肝硬化是由肝内纤维成分增多所致。
慢性粒细胞诊断：有不明原因的持续白细胞增高，有典型与骨髓象变化，粒细胞NAP阴性，脾大，骨髓细胞特征性基因BCR／ABL融合基因阳性。若慢性粒细胞白血病急粒变，则提示预后差。晚期部分病例出现不同程度的局灶性骨髓纤维化，骨髓易发生干抽现象。患者出现下列哪种情况提示预后最差（）
原发性血小板增多症()真性红细胞增多症()骨髓纤维化()
99mTc-硫胶体骨髓显像，造成肺内放射性明显增多的原因是（）
骨髓涂片中网状细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞、淋巴细胞等增多见于（）
骨膜由纤维结缔组织构成，骨外膜包裹除关节以外的整个骨的外表面，骨内膜衬覆骨髓的内表面。
传染性单核细胞增多症（）急性粒细胞白血病（）骨髓纤维化（）
骨髓中均可出现组织细胞增多，但应除外的是（）
部分年轻患者，抵抗力强，在轻微低毒刺激下，根尖肉芽肿内纤维增加，牙槽骨重新沉积，骨髓腔缩小，骨密度增大。吸收的根尖牙骨质过度沉积。X线片根尖周局灶性阻射影，与正常骨分界不清镜下可见增生的肉芽组织团块，周界清楚，主要由新生的毛细血管、成纤维细胞和浸润的各类炎症细胞构成，毛细血管内皮细胞增生肿胀根尖牙周膜内脓肿形成，中央为坏死液化组织和脓细胞，脓肿外周为炎性肉芽组织，肉芽组织外周有纤维组织包绕，根尖牙骨质和牙槽骨有吸收破坏
骨膜由纤维结缔组织构成，骨外膜包裹除关节以外的整个骨的外表面，骨内膜衬覆骨髓腔的内表面。
晚期骨髓内纤维组织增多()非特异性酯酶阳性且被氯化钠抑制()过氧化酶染色强阳性()Ph染色体阳性()
再生障碍性贫血、骨髓纤维化晚期输血治疗，疗效标准是（）
骨髓纤维化（）原发性血小板增多症（）真性红细胞增多症（）
AS-DAE染色阳性，且被氟化钠抑制()AS-DCE染色阳性反应()POX染色多呈阴性，PAS反应阳性为红色粗颗粒或块状，底色不红()骨髓铁染色细胞内、外铁减少或消失()骨髓活检造血组织减少，脂肪组织增多()
慢性粒细胞诊断：有不明原因的持续白细胞增高，有典型与骨髓象变化，粒细胞NAP阴性，脾大，骨髓细胞特征性基因BCR／ABL融合基因阳性。若慢性粒细胞白血病急粒变，则提示预后差。晚期部分病例出现不同程度的局灶性骨髓纤维化，骨髓易发生干抽现象。如果本例以后多次骨髓穿刺均干抽，骨髓活检银染色显示网状纤维明显增生，其最可能的诊断是（）
传染性单核细胞增多症（）多发性骨髓瘤（）慢性粒细胞性白血病（）类白血病反应（）骨髓纤维化（）
为癌前状态，主要病理变化为结缔组织发生纤维变性。分为最早期，早期，中期，晚期，四个阶段的疾病为（）
骨髓涂片中网状细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞、淋巴细胞等增多见于（）.
◑缺铁性贫血与慢性感染性贫血的鉴别要点是◑A、血清铁增高◑B、总铁结合力增高◑C、骨髓红系增生◑D、骨髓细胞外铁增多◑E、骨髓红系细胞内铁增多
组织嗜碱细胞白血病，骨髓中肥大细胞明显增多，在有核细胞的比例多大于（)
孕妇妊娠晚期，有阴道内水样分泌物增多和漏尿感，变换体位胎动时流水量增多，此种症状我们称之为胎膜早破（）
