关于肢带型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）

A . 早年（3-5岁）发病，患儿均为男性 B . 最初表现行动慢、不能跑步和易跌倒 C . 下肢肌无力明显，鸭步，Gower征（+） D . 典型肌源性损害肌电图，CK显著增高 E . 散发病例病情最轻，预后最佳

A . A．Erb B . B．假肥大 C . C．面具脸 D . D．肌强直 E . E．肌萎缩

A . 血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高 B . 肌电图呈现肌源性肌电损害 C . 高AchRAb效价 D . 抗肌萎缩蛋白基因检查可以发现基因缺陷 E . 肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

A . 为X连锁显性遗传 B . 常染色体隐性遗传多见 C . 成年期发病 D . 进展较快 E . 可出现心脏传导异常和心肌病

A . 为最常见的类型 B . 主要影响男性，X连锁的隐性遗传病 C . 有明显的地理或种族差异 D . 女性为基因携带者 E . 1/3的患儿是DMD基因新突变所致

A . 发病年龄较Duchenne型肌营养不良症（DMD.晚 B . 血肌酸激酶升高不显著 C . 病程长，一般可以达25年以上 D . 通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好 E . 临床较DMD常见

A . 为最常见的类型 B . 主要影响男性，X连锁的隐性遗传病 C . 有明显的地理或种族差异 D . 女性为基因携带者 E . 1／3的患儿是DMD基因新突变所致

A . A．为X连锁显性遗传 B . B．常染色体隐性遗传多见 C . C．成年期发病 D . D．进展较快 E . E．可出现心脏传导异常和心肌病

A . A．为最常见的类型 B . B．是主要影响男性的X性连锁隐性遗传病 C . C．有明显的地理或种族差异 D . D．女性为基因携带者 E . E．家族受累代数愈多，病情愈轻

A . A．较少见 B . B．X连锁隐性遗传 C . C．发病和死亡年龄较晚 D . D．病情进展快 E . E．预后较好

A . A．肌电图 B . B．血清肌酶 C . C．四肢近端无力并无感觉障碍 D . D．肌肉活检 E . E．家族史

A . A．早年发病，患儿均为男性 B . B．最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒 C . C．下肢肌无力明显，鸭步，Gower征(+) D . D．典型肌源性损害肌电图 E . E．散发病例病情最轻，预后最佳

A . A．外周血中异常单核细胞增多 B . B．是一种传染性低的传染病 C . C．病程有自限性 D . D．由EB病毒感染引起 E . E．不规则发热、咽峡炎、肝脾淋巴结肿大为典型的临床表现

A . 发病年龄较DMD晚 B . 病程进展慢，一般可以达25年以上 C . 一般不伴心肌损害和智能障碍 D . 有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大 E . 发病率较DMD高

A . 患者有强直、震颤等不自主运动 B . 有精神性发作 C . 表现为舞蹈样动作 D . 是自主神经功能障碍的一种表现 E . 复杂部分性发作的运动表现以协调的不自主活动为特征

A . 早年（3～5岁）发病，患儿多为男性 B . 最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒 C . 下肢肌无力明显，鸭步，Gower征（+） D . 典型肌源性损害肌电图，CK显著增高 E . 散发病例病情最轻，预后最佳

A . 较少见 B . X连锁的隐性遗传 C . 发病和死亡年龄较晚 D . 病情进展快 E . 预后较好

A . DMD为X连锁隐性遗传 B . BMD为X连锁隐性遗传 C . 面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传 D . 肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传 E . 强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

A . 血清肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）增高 B . 肌电图呈现肌源性肌电损害 C . 抗肌萎缩蛋白免疫学检查 D . 肌电图呈现肌源性肌电损害 E . 肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

A . 肌电图 B . 血清肌酶 C . 四肢近端无力并无感觉障碍 D . 肌肉活检 E . 家族史