阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约：（）
某弱酸性药pKa为5.4，口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4，血液pH：7.4)（）
阿司匹林（pKa=3.5）在pH6.5的小肠内离子化与非离子化比率为（）
某心血管患者因预防性用药，服用阿司匹林，阿司匹林为弱酸性药物，pKa为3.35。假如该患者胃内pH为2.5，那么阿司匹林在胃内脂溶性的百分比约为（）
阿司匹林（pKa=3.5）在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为（）
某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离，其pKa约为（）
向一升0.1mol/LHA（pKA=5.0）溶液中加入2克固体氢氧化钠（M=40g/mol）后，溶液的pH值与哪一个最为接近（）
用0．01000mol／LHN03溶液滴定20．00mL0．01000mol／LKOH溶液的突跃范围为pH：5．3-8．7，可选用的指示剂有（）。
某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％，问其pKa值约为（）
计算题：计算0.100mol/LHAc0.100mol/LNaAc缓冲溶液的PH值（Ka=1.80×10-5，pKa=4.74）。
假设体液pH=7．5，阿芬太尼pKa=6．5（）
某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，pKa为3．5。假如该患者胃内pH为2．5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为（）
假设体液pH=7．5，阿芬太尼pKa=6．5（）。
阿司匹林的pKa值为3、5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（）
在磷酸盐溶液中，H2PO4-浓度最大时的pH是（）（已知H3PO4的解离常数pKa1=2.12，pKa2=7.20，pKa3=12.36）
有一混合蛋白质溶液，各种蛋白质的pH分别是4．3、5．0、5．4、6．5、7．4，电泳时欲使其都泳向正极，缓冲溶液的pH应该是（）
用0.20mol·dm-3HAc和0.20mol·dm-3NaAc溶液直接混合(不加水)，配制1.0dm3pH=5.00的缓冲溶液，需取0.20mol·dm-3HAc溶液为：()(pKa(HAc)=4.75)
在磷酸盐溶液中,HPO42-浓度最大时的pH是( )(已知H3PO4的解离常数pKa1 = 2.12, pKa2 = 7.20, pKa3 = 12.36)
0.09 mol·L-1酒石酸溶液的pH（pKa1=3.04，pKa2=4.37）为2.04。
磷酸的pKa1 、pKa2、 pKa3分别为2.12、7.20、12.36，在pH=1.0的磷酸溶液中，磷酸的主要存在形体为
已知酸碱指示剂溴酚绿的值是1×10-5。它的酸型是黄色的，它的碱型是蓝色的。试问在pH分别为1、3、4、5、7、10的溶液
患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，pK 为3．5。假如该患者胃内pH为2．5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比为（）
5、醋酸（HAc）在pH=3.0时（pKa=4.74），溶液中Ac-的分布系数（δ）为
