《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）
按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发。
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
药品生产企业对生物制品批签发不合格通知书持有异议的，可以自收到通知之日起（）内，向原承担批签发检验或者审核的药品检验机构或者中国药品生物制品检定所提出复审的申请。
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括（）
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）
依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是（）
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业养护人员应具有
根据2013年6月实施的《＜药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理部门负责人应具有
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，已知乙药品生产企业持有该批药品的注册证书。丙医院在使用该批药品后发现出现了严重药品不良反应，遂向相关部门报告。经过调查，药品监督管理部门认为该批药品需要召回。该药品召回的责任主体是（）
验收抽样时，遇到外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。（)
药品批发企业质量管理部门负责人的资格要求是（）
【多选题】根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括（）。
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量负责人应具有
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，正确的是（）
药品批发企业负责人的学历和职称要求是（）
药品批发企业采购工作人员应当具备的最低学历或资质要求是（）
标190 . 药品批发企业对同一批次药品的验收要求是题（）
同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
