药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括（）
生产企业有特殊质量控制要求的药品（）
(1).药品批发企业主要负责人要求应具有（）(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有（）(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有（）(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有（）
药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是（）
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是（）
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）
(1).（）是医疗机构制剂生产质量管理的基本准则(2).（）是药品批发企业质量管理的基本准则(3).（）是药品生产企业质量管理的基本准则(4).（）是药品零售企业质量管理的基本准则
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）
某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查，认证前，该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训，重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。储存药品相对湿度应控制在（）
根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）
药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库。《药品经营质量管理规范》规定要求，各区域分开一定距离或有隔离措施，并强调（）有顶棚。
不符合批发企业药品质量验收要求的是（ ）
药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业采购管理要求的是（）
在药品批发企业实行双人验收、双人入库的药品有（ ）。 选项:
从事麻醉药品和精神药品生产或批发业务的相关企业，必须要严格遵守麻醉药品和精神药品的相关管理规定。区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地（）
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，正确的是（）
山西省甲药品生产企业于 2017 年年初取得《药品生产许可证》后，开始生产 A药品 。经过两年后因技术改造暂不具备生产条件和能力，便将A药品委托给山东省的乙药品生产企业进行生产 。 丙药品批发企业购入A药品后；将其销售给医疗机构使用，医疗机构在使用过程中发现A药品存在质量问题 ， 可能会对人体造成暂时性的健康危害，相关单位远启动召回 。甲药品生产企业的开办条件不包括（）
批发企业经营含特殊药品复方制剂时，不需要按照GSP的要求建立客户档案（）
标190 . 药品批发企业对同一批次药品的验收要求是题（）
有药品生产企业自己制定并用于控制相应药品质量的标准,称为企业标准（）
