有关一级动力学消除的叙述正确的是（）

A . A．某些药物转运过程中的一种现象 B . B．首过消除强的药物，相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异 C . C．某些药物排泄过程中的一种现象 D . D．某些药物口服通过胃肠粘膜吸收，及第一次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化，从而使进人体循环的量减少的现象 E . E．所有药物都有首过消除，但程度不同

A、药物的半衰期不是恒定量 B、为一种少数药物的消除方式 C、单位时间内实际消除的药量随时间递减 D、为一种恒速消除动力学 E、其消除速度与初始血药浓度高低有关

A . A.每日总量不变，增加给药次数能升高坪值水平 B . B.增加每次给药剂量可缩短达到坪值的时间 C . C.以半衰期为给药间隔，首剂加倍，可在1个半衰期后达到坪值 D . D.每日总量不变，延长给药间隔，必然增大血药浓度的波动幅度 E . E.定时恒量给药，达到坪值所需要的时间只与其半衰期有关

A . 药物的消除速率与体内药量无关 B . 药物的消除速率与体内药量成正比关系 C . 药物的消除半衰期与体内药量无关 D . 药物的消除半衰期与体内药量有关 E . 大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程

A . A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml B . B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C . C.t 为32～48小时 D . D.吸收可形成肝肠循环 E . E.地高辛主要以原形由肾排泄

A . A．增加剂量能升高峰值 B . B．定时恒量给药，达到峰值所需的时间与其t1／2有关 C . C．剂量大小可影响峰值到达时间 D . D．首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达峰值 E . E．定时恒量给药经4～6个t1／2可到达峰值

A . 新生儿 B . 肝功能损伤患者服用主要经肝代谢的药物 C . 肾功能损伤患者服用主要经肾排泄的药物 D . 心律失常 E . 心力衰竭致全身脏器淤血

A . A．药物的消除速率与体内药量无关 B . B．药物的消除速率与体内药量成正比关系 C . C．药物的消除半衰期与体内药量无关 D . D．药物的消除半衰期与体内药量有关 E . E．大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程

A . 与血浆中药物浓度成正比 B . 半衰期为定值 C . 每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／2血药浓度大稳态 D . 是药物的主要消除方式 E . 多次给药消除时间延长

A . A．随用药剂量而变 B . B．随给药途径而变 C . C．随血浆浓度而变 D . D．随给药次数而变 E . E．固定不变

A . 消除速率常数 B . 生物利用度 C . 药动学 D . 消除率 E . 一级动力学

A . A．药物血浆消除半衰期不是恒定值 B . B．药物半衰期与血药浓度高低无关 C . C．为绝大多数药物消除方式 D . D．也可转化为零级消除动力学方式 E . E．为恒比消除

A . A．药物半衰期并非恒定值 B . B．药物半衰期与血药浓度高低无关 C . C．为绝大多数药物消除方式 D . D．其消除速率与体内药物量成正比 E . E．其消除速度表示单位时间内消除实际百分率

A . A．某些药物排泄过程中的一种现象 B . B．首过消除强的药物，相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异 C . C．某些药物转运过程中的一种现象 D . D．所有药物都有首过消除，但程度不同 E . E．某些药物口服通过胃肠黏膜吸收过程中，及第1次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠黏膜中酶代谢转化，从而使进入体循环的量减少的现象

A . 药物半寿期与血药浓度高低无关 B . 药物血浆消除半寿期不是恒定值 C . 为恒比消除 D . 为绝大多数药物消除方式 E . 也可转化为零

A . A．有恒定t1/2 B . B．单位时间内消除量不变 C . C．单位时间内消除率不变 D . D．消除速率与体内药量成反比 E . E．消除速率与体内药量成正比

A . 研究药物在体内的生物转化机制 B . 研究药物体外的动力学特征与体内动力学物特征的关系 C . 研究药物化学结构与药物动力学特征之间的关系 D . 研究制剂的生物利用度 E . 确定用药剂量、用药时间及个体化用药方案

A、某些药物排泄过程中的一种现象 B、首过消除强的药物，相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异 C、某些药物转运过程中的一种现象 D、所有药物都有首过消除，但程度不同 E、某些药物口服通过胃肠黏膜吸收，及第一次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠黏膜中酶代谢转化，从而使进入体循环的量减少的现象

A．增加剂量能升高稳态血药浓度 B．剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 C．首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 D．定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度 E．定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

A．某些药物转运过程中的一种现象 B．某些药物口服通过胃肠粘膜吸收，及第一次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化，从而使进入体循环的量减少的现象 C．首过消除强的药物，相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异 D．某些药物排泄过程中的一种现象 E．所有药物都有首过消除，但程度不同

A．剂量大小 B．半衰期 C．给药途径 D．分布速度 E．生物利用度