21-三体综合征最可能出现（）

A . 消化道畸形 B . 先天性心脏病 C . 肾脏畸形 D . 多指（趾）畸形 E . 唇腭裂

A . 47，XX（或XY），+21 B . 46，XX（或XY）/47，+21 C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D . 46，XX（或XY），-15，+t（15q21q） E . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）

A . A.标准型 B . B.D/D易位型 C . C.嵌合型 D . D.G/G易位型 E . E.D/G易位型

A . 嵌合体型 B . D／G易位型 C . G／G易位型 D . 标准型 E . 白血病

A . A．消化道畸形 B . B．先天性心脏病 C . C．肾脏畸形 D . D．多指(趾)畸形 E . E．唇腭裂

A . A.染色体易位 B . B.染色体缺失 C . C.染色体倒位 D . D.染色体重复 E . E.染色体重叠

A . A.47，XY，21 B . B.46，XY，-13，t3q21q） C . C.46，XY/47，21 D . D.46，XY，-21，t（21q21q） E . E.46，XY，-14，t4q21q）

A . 正确 B . 错误

A . 孕母高龄 B . 孕母接受放射线 C . 孕母服用致畸药物 D . 孕母病毒感染 E . 产时损伤

A . 原因不明的先天性疾病 B . 最常见的小儿染色体病 C . 单基因病 D . 多基因病 E . 小儿染色体病中的常见者

A . A．47，XX(或XY)，+21 B . B．46，XX(或XY)/47，+21 C . C．46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) D . D．46，XX(或XY)，-15，+t(15q21q) E . E．46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q)

A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

A . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） B . 47，XX（或XY），+21 C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D . 部分细胞为46，XX（或XY），部分细胞为47，XX（或XY），+21 E . 45，XX（或XY），+21

A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

A . 标准型 B . D/G易位型 C . G/G易位型 D . 嵌合体型

A . 标准型 B . D/D易位型 C . 嵌合型 D . G/G易位型 E . D/G易位型

A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

A．骨穿 B．腰穿 C．血常规 D．甲状腺功能 E．染色体核型分析

A．四肢短小 B．腹部膨隆 C．智能落后 D．通贯手 E．体重低下

A、染色体易位 B、染色体缺失 C、染色体倒位 D、染色体重复 E、染色体重叠

A．核型46，XX（XY），-14，＋t（14q21q） B．核型46，XX（XY）/47，XX（XY），＋21 C．核型47，XX（XY），＋21 D．核型46，XX（XY），-22，＋t（21q22q） E．核型46，XX（XY），-21，＋t（21q21q）