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21-三体综合征的最常见核型为（）
A . 47，XX（或XY），+21
B . 46，XX（或XY）/47，+21
C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
D . 46，XX（或XY），-15，+t（15q21q）
E . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）
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一女孩，3岁，为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪种最常见（）
A . 46XX，-22，+t（21q；22q）
B . 46XX，-21，+t（21q；22q）
C . 46XY，-21，+t（21q；22q）
D . 46XX，-14，+t（14q：2lq）
E . 46XY，-14，+t（14q：2lq）
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21-三体综合征核型分析最常见的是（）
A . A.标准型
B . B.D/D易位型
C . C.嵌合型
D . D.G/G易位型
E . E.D/G易位型
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最常见的21-三体综合征的核型分析是（）
A . 嵌合体型
B . D／G易位型
C . G／G易位型
D . 标准型
E . 白血病
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患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）
A . A.染色体易位
B . B.染色体缺失
C . C.染色体倒位
D . D.染色体重复
E . E.染色体重叠
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21-三体综合征核型可为()
A . A．47，XX(或XY)，+21
B . B．46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q)
C . C．46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q)
D . D．46，XX(或XY)/47，+21
E . E．47，XXY
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21-三体综合征的最常见核型为()
A . A．47，XX(或XY)，+21
B . B．46，XX(或XY)/47，+21
C . C．46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q)
D . D．46，XX(或XY)，-15，+t(15q21q)
E . E．46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q)
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21-三体综合征标准型核型()21-三体综合征D/G易位型核型()21-三体综合征G/G易位型核型()21-三体综合征嵌合型核型()
A . A．47，XY(XX)，+21
B . B．46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21
C . C．46，XY(XX)，-14，+t(14q21q)
D . D．46，XY(XX)，-21，+t(21q21q)
E . E．46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)
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5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
A . 染色体易位
B . 染色体缺失
C . 染色体倒位
D . 染色体重复
E . 染色体重叠
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21-三体综合征按核型分析可分为（）
A . 标准型
B . 易位型
C . 混合型
D . 嵌合体型
E . 三倍体型
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女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q）。最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
A . 染色体易位
B . 染色体缺失
C . 染色体倒位
D . 染色体重复
E . 染色体重叠
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21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（）
A . 47，XXY
B . 47，XX（或XY），+21
C . G/D易位
D . G/G易位
E . 嵌合体
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D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是（）
A、46,XY(或XX), -13,+t(13q21q)
B、46,XY(或XX), -14,+t(14q21q)
C、46,XY(或XX), -15,+t(15q21q)
D、46, XY(或xx), -21,+t(21q21q)
E、46,XY(或XX), -22,+t(21q22q)
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核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
A . A.多基因病
B . B.常染色体显性遗传
C . C.新发生的畸变
D . D.常染色体隐性遗传
E . E.X连锁隐性遗传
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21-三体综合征核型可为（）
A . 47，XX（或XY），+21
B . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）
C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
D . 46，XX（或XY）/47，+21
E . 47，XXY
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21-三体综合征核型分析最常见的是：（）
A . 标准型
B . D/D易位型
C . 嵌合型
D . G/G易位型
E . D/G易位型
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女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见()
A . A．46xy，-14，+t(14q21q)
B . B．46xx，-14，+t(14q21q)
C . C．46xy，-21，+t(21q22q)
D . D．46xx，-21，+t(21q21q)
E . E．46xx，-22，+t(21q22q)
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女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
A . 染色体易位
B . 染色体缺失
C . 染色体倒位
D . 染色体重复
E . 染色体重叠
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21-三体综合征的核型可为（）
A . 47，XX（或XY），+21
B . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）
C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
D . 46，XX（或XY）／47，+21
E . 47，XXY
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某唐氏综合征患者经核型分析后确诊是14,21罗氏易位型三体，那么他的父母是不能再次生育的。
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（2006）D／G易位型21-三体综合征最常见的核型是
A.46,XY（或XX）,-13,+t（13q21q）
B.46,XY（或XX）,-14,+t（14q21q）
C.46,XY（或XX）,-15,+t（15q21q）
D.46,XY（或XX）,-21,+t（21q21q）
E.46,XY（或XX）,-22,+t（21q22q）
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21-三体综合征的最常见核型为（)A、47,XX（或XY),+21B、46,XX（或XY)／47,+21C、46,XX（或XY），-14,+t
21-三体综合征的最常见核型为()
A、47,XX(或XY),+21
B、46,XX(或XY)／47,+21
C、46,XX（或XY），-14,+t(14q21q)
D、46,XX（或XY），-15,+t(15q21q)
E、46.XX(或XY),-21,+t(21q21q)
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女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A、染色体易位
B、染色体缺失
C、染色体倒位
D、染色体重复
E、染色体重叠
