下列哪种氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸(GABA)（）
作用于GABA／BZ复合受体的药物中，半衰期最短的是（）
下列哪类药物最可能作用γ－氨基丁酸（GABA）受体（）
氨基丁酸（GABA）作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质，在控制疼痛方面的作用不容忽视，其作用机理如图所示。下列对此判断不正确的是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091410345110192.jpg
下列哪类药物最可能作用γ－氨基丁酸(GABA)受体()
天麻中与γ-氨基丁酸（GABA）结构相似的镇静活性成分是（）
经脱羧基作用后生成γ-氨基丁酸的是（）
下列氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸（GABA）的是（）。
肝性脑病时血浆内γ-氨基丁酸（GABA）水平升高的机制是（）。
在苯二氮卓类药物中毒中，γ-氨基丁酸（GABA）与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加，这种离子通道是（）
疼痛的调控机制中，“γ-氨基丁酸（GABA）神经元通过钙离子通道的调节，使C类神经纤维初级末梢减少递质的释放，产生突触前抑制，使背角痛敏神经元的活性减弱”属于（）
中枢神经系统中每个神经细胞都通过突触与其他神经细胞连接起来，平时多数连接通路被抑制而处于（）。当主要神经通路受损后，感觉传入被阻断，大脑感觉区的抑制性神经递质如γ氨基丁酸（GABA）出现一过性减少，旁侧神经通路被激活启用，发挥主通路作用。
巴比妥类药的主要作用机制是促进γ-氨基丁酸与γ-氨基丁酸受体结合,增加氯离子通道开放频次（）
下列氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸（GABA)的是A．天冬氨酸B．谷氨酸C．色氨酸D．蛋氨酸E．苏氨酸
地西泮的主要作用机制是促进γ-氨基丁酸与γ-氨基丁酸受体结合,增加氯离子通道开放频次（）
经脱羧基作用后生成γ-氨基丁酸的（）
对血脑屏障的渗透性差，且与γ-氨基丁酸A型受体的结合力弱，使其产生的严重不良反应较轻的药物是（)
γ-氨基丁酸是由脱羧基生成，其作用是。
