男，2岁。智能落后，发育迟缓。头发稀黄，皮肤白嫩，头不能竖起，间断抽搐。尿有鼠尿臭味。临床上该患儿的诊断是（）
老年男性，72岁，因“左侧肢体无力５小时”入院。６年来多次患脑梗死入院治疗，逐渐出现智能减退、强哭强笑、言语迟缓、四肢行动迟缓无力。既往无高血压、糖尿病、冠心病史。查体：体温38.3℃，心率83次/分，呼吸20次/分，血压130/80mmHg（1mmHg=0.133kPa），意识清醒，双侧瞳孔等大，光反射存在，左侧肢体偏瘫，左侧巴宾斯基征阳性。颅脑CT示右顶后脑内血肿，量约10ml。 初步诊断最可能的疾病有（）
表现为颅内压增高、延髓症状、后组颅神经症状、小脑共济失调的儿童是()表现为剪刀步态的双侧肢体痉挛性偏瘫，下肢重于上肢的儿童是()表现为锥体外系症状、智能低下或智能发育迟缓、耳聋、肌张力减低、瘫痪的儿童是()
1岁男孩。智能发育落后，皮肤、毛发色素减少。有癫痫样发作，汗液有鼠尿气味。最可能的诊断是（）3岁女孩，智能落后，表情呆滞，鼻梁低，舌宽大并常伸出口外，皮肤苍黄、粗糙，四肢粗短，腱反射减弱。最可能的诊断是（）5岁男孩，智能低下，生长发育迟缓，表情呆滞。眼距宽，眼裂小，鼻梁低，口半张，硬腭窄小，舌伸出口外，皮肤细嫩，肌张力低下，右侧通贯手。最可能的诊断是（）
证见筋骨发育迟缓、坐起、站立、行走、生齿等明显落后于正常同龄小儿，平寨活动甚少，容易疲倦喜卧，面色不华，全身乏力，舌苔薄白，舌质淡，诊为五迟证。主要病因为（）
新生儿，反复发热伴生长发育迟缓。尿白细胞4+。最可能的病因为（）。
下列哪项不是胎儿宫内生长迟缓的病因（）
以下关于智能迟缓描述正确的是（）
外因性均称型胎儿宫内发育迟缓的病因有（）
证见筋骨发育迟缓、坐起、站立、行走、生齿等明显落后于正常同龄小儿，平素活动甚少，容易疲倦喜卧，面色不华，全身乏力，舌苔薄白，舌质淡，诊为五迟证。主要病因为（）
新生儿，反复发热伴生长发育迟缓。尿常规提示：尿白细胞4+。下列哪项检查对明确病因意义最大（）。
诊断智能迟缓及分级不可缺少的工具是（）
发育迟缓的病因（）。
患者，43岁，男性，进行性动作迟缓、行走不稳和智能减退2年。查体发现四肢肌张力齿轮样增高，静止性震颤，双侧腱反射亢进，双侧病理征阳性。头颅MRI发现小脑和脑干萎缩，本患者最有可能的神经疾病是（）
关于轻度智能迟缓的临床表现哪项不正确（）
智能迟缓的诊断必须具备下列哪些条件（）
患者，43岁，男性，进行性动作迟缓、行走不稳和智能减退2年。查体发现四肢肌张力齿轮样增高，静止性震颤，双侧腱反射亢进，双侧病理征阳性。头颅MRI发现小脑和脑干萎缩本患者最有可能的神经疾病是（）
轻度智能迟缓一般临床表现包括哪些（）
患儿，生后语言、运动发育较同龄儿童迟缓，尿有霉臭味。查体：反应迟钝，表情木纳，面部有湿疹，皮肤苍黄。确诊为苯丙酮尿症。患儿临床症状重，属于最常见的BH4缺乏型PKU，可能的病因是（ ）
男孩，1岁，生长落后，智能发育迟缓，刚会独坐，不会站立，查体：生长60cm，表情呆滞，眼距宽，鼻梁低平，眼外疵上斜，四肢短，手指粗短，小指内弯，四肢肌张カ低下，最可能的诊断是（）
1岁男孩。智能发育落后，皮肤、毛发色素减少。有癫痫样发作，汗液有鼠尿气味。最可能的诊断是（）,3岁女孩，智能落后，表情呆滞，鼻梁低，舌宽大并常伸出口外，皮肤苍黄、粗糙，四肢粗短，腱反射减弱。最可能的诊断是（）,5岁男孩，智能低下，生长发育迟缓，表情呆滞。眼距宽，眼裂小，鼻梁低，口半张，硬腭窄小，舌伸出口外，皮肤细嫩，肌张力低下，右侧通贯手。最可能的诊断是（）
男孩，1岁。因身材矮小，智能发育迟缓就诊。查体：身长63 cm，表情呆滞，四肢肌张力低下，眼距宽，鼻梁低平，眼外眦上斜，四肢短，手指短，小指内弯。对明确诊断最有意义的检查是（）
2、语言发育迟缓的病因不包括：（）
