G-6-PD缺乏症可引起（）.

A . 高铁血红蛋白还原试验还原率下降 B . 红细胞组织化学洗脱试验空影细胞大于30％ C . 自溶试验轻度增加，并能被葡萄糖纠正 D . 氰化物-抗坏血酸试验阳性 E . 抗人球蛋白试验阳性

A . T细胞免疫缺陷病 B . B细胞免疫缺陷病 C . 吞噬细胞功能缺陷病 D . 联合免疫缺陷病 E . 补体系统缺陷病

A . 抗人球蛋白试验 B . 蛇毒因子溶血试验 C . 酸溶血试验 D . 蔗糖溶血试验 E . 高铁血红蛋白还原试验

A . A．高铁血红蛋白还原试验还原率下降 B . B．红细胞组织化学洗脱试验空影细胞大于30% C . C．抗人球蛋白试验阳性 D . D．自溶试验轻度增加，并能被葡萄糖纠正 E . E．氰化物-抗坏血酸试验阳性

A . 遗传性红细胞膜结构异常 B . 遗传性红细胞内酶缺陷 C . 获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷 D . 遗传性珠蛋白肽链量异常 E . 遗传性珠蛋白肽分子结构异常

A . A.遗传性红细胞膜结构异常 B . B.遗传性红细胞内酶缺陷 C . C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷 D . D.珠蛋白肽链数量异常 E . E.珠蛋白肽链分子结构异常

A . A.正常 B . B.减低 C . C.增高 D . D.正常或减低 E . E.正常或增高

A . 遗传性红细胞膜结构异常 B . 遗传性红细胞内酶缺陷 C . 获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷 D . 遗传性珠蛋白肽链量异常 E . 遗传性珠蛋白肽分子结构异常

A . 正确 B . 错误

A . 奎宁 B . 乙胺嘧啶 C . 氯喹 D . 伯氨喹 E . 磺胺嘧啶

A . 正确 B . 错误

A . A．高铁血红蛋白还原试验 B . B．PAIgG测定 C . C．硝基四氮唑蓝(NBT)纸片法 D . D．荧光斑点试验 E . E．束臂试验

A . 高铁血红蛋白还原试验 B . PAIgG测定 C . 硝基四氮唑蓝（NBT）纸片法 D . 荧光斑点试验 E . 束臂试验

A . FMN B . NAD C . FAD D . NADPH E . NADP

A . 高铁血红蛋白还原试验 B . G-6-PD荧光斑点试验 C . 变性珠蛋白小体试验 D . 硝基四氮唑蓝还原试验 E . G-6-PD活性检测

A . 遗传性红细胞膜结构异常 B . 遗传性红细胞内酶缺陷 C . 获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷 D . 珠蛋白肽链数量异常 E . 珠蛋白肽链分子结构异常

A . A．G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶 B . B．G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传 C . C．A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中 D . D．B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人 E . E．红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一

A . A．抗人球蛋白试验 B . B．蛇毒因子溶血试验 C . C．酸溶血试验 D . D．蔗糖溶血试验 E . E．高铁血红蛋白还原试验

A、遗传性红细胞膜结构异常 B、遗传性红细胞内酶缺陷 C、获得性红细胞表面CPI锚连膜蛋白缺陷 D、遗传性珠蛋白肽链量异常 E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常