简述诱发G-6-PD缺乏症溶血的几类伯氨喹啉药物?

A . T细胞免疫缺陷病 B . B细胞免疫缺陷病 C . 吞噬细胞功能缺陷病 D . 联合免疫缺陷病 E . 补体系统缺陷病

A . T细胞免疫缺陷病 B . B细胞免疫缺陷病 C . 吞噬细胞功能缺陷病 D . 联合免疫缺陷病 E . 补体系统缺陷病

A . 遗传性红细胞膜结构异常 B . 遗传性红细胞内酶缺陷 C . 获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷 D . 遗传性珠蛋白肽链量异常 E . 遗传性珠蛋白肽分子结构异常

A . A.丙磺舒 B . B.阿司匹林 C . C.安替比林 D . D.喹啉 E . E.氨苄西林

A . A.正常 B . B.减低 C . C.增高 D . D.正常或减低 E . E.正常或增高

A . 遗传性红细胞膜结构异常 B . 遗传性红细胞内酶缺陷 C . 获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷 D . 遗传性珠蛋白肽链量异常 E . 遗传性珠蛋白肽分子结构异常

A . 尿含铁血黄素（即Rous）试验（+） B . 高铁血红蛋白血症 C . 网织红细胞升高 D . 血浆结合珠蛋白降低 E . 血浆内游离血红蛋白升高

A . 正确 B . 错误

A . 奎宁 B . 乙胺嘧啶 C . 氯喹 D . 伯氨喹 E . 磺胺嘧啶

A . A．高铁血红蛋白还原试验 B . B．PAIgG测定 C . C．硝基四氮唑蓝(NBT)纸片法 D . D．荧光斑点试验 E . E．束臂试验

A . 高铁血红蛋白还原试验 B . PAIgG测定 C . 硝基四氮唑蓝（NBT）纸片法 D . 荧光斑点试验 E . 束臂试验

A . FMN B . NAD C . FAD D . NADPH E . NADP

A . 尿含铁血黄素（即Rous）试验（＋） B . 高铁血红蛋白血症 C . 网织红细胞升高 D . 血浆结合珠蛋白降低 E . 血浆内游离血红蛋白升高

A . 高铁血红蛋白还原试验 B . G-6-PD荧光斑点试验 C . 变性珠蛋白小体试验 D . 硝基四氮唑蓝还原试验 E . G-6-PD活性检测

A . A．网织红细胞升高 B . B．尿含铁血黄素试验(+) C . C．高铁血红蛋白血症 D . D．血浆结合珠蛋白降低 E . E．血浆内游离血红蛋白升高

A . A．G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶 B . B．G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传 C . C．A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中 D . D．B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人 E . E．红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一

A、遗传性红细胞膜结构异常 B、遗传性红细胞内酶缺陷 C、获得性红细胞表面CPI锚连膜蛋白缺陷 D、遗传性珠蛋白肽链量异常 E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常

急性溶血性贫血，黄疸，高铁血红蛋白还原试验(＋) A．自身免疫性溶血性贫血 B．红细胞G-6-PD缺乏性溶血性贫血 C．再生障碍性贫血 D．珠蛋白生成障碍性贫血 E．遗传性球形红细胞增多症

下列疾病与血管内溶血无关的是 () A、自身免疫性溶血性贫血 B、G-6-PD缺乏症 C、疟疾 D、PNH E、阵发性冷性血红蛋白尿