下类属于劣兽药的是（）

A . A、国务院兽医行政管理部门制定公布 B . B、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门制定公布 C . C、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门制定公布

A . 查封 B . 销毁 C . 没收 D . 扣押

A . 成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的 B . 不标明或者更改有效期或者超过有效期的 C . 不标明或者更改产品批号的 D . 污染的

A . 没收 B . 取缔 C . 吊销 D . 暂扣

A . 被保险人或其允许的驾驶员及他们的家庭成员的人身伤亡或及其所有或保管的财产损失。 B . 车上人员的伤亡或本车上的财产损失。 C . 保险车辆发生事故致使第三者停业、停水、停电等各种间接损失 D . 车载货物掉落，泄漏，腐蚀造成的损失及费用； E . 三者财产因市场价格变动以及修理后贬值的损失

A . A、被污染的 B . B、标明的适应症超出规定范围的 C . C、不标明或者更改产品批号的 D . D、变质的

A . 生产工作人员 B . 主要负责人员 C . 直接负责的主管人员 D . 监督管理人员

A . 检查内层和夹层 B . 侧对物主 C . 善后处理 D . 观察外层

A . 沙丁胺醇 B . 呋喃唑酮 C . 己烯雌酚 D . 甲砜霉素

A . 质量低于国家规定标准 B . 质量低于标签标注指标 C . 带有国家规定的检疫性有害生物 D . 种子种类、品种与标签标注的内容不符

A . 法定存款准备金率 B . 再贴现 C . 公开市场业务 D . 消费信用管理

A . 向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项 B . 向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项 C . 向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项 D . 向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项 E . 向购买者、使用者说明兽药的禁忌、主治、休药期和其他注意事项

A . 7、14 B . 7、15 C . 14、20 D . 10、20

A . 登记账簿 B . 成本计算 C . 财产清查 D . 编制会计报表

A . 提供代理证券买卖服务的证券经纪机构 B . 对外担保业务的被担保人 C . 代理信托资金收付的商业银行 D . 代其处理部分信托事务的投资咨询、投资管理等各类机构

A . 变质的药品 B . 被污染的药品 C . 超过有效期的药品 D . 所标明的适应症超出规定范围的

A . 化学药品 B . 人用药品 C . 抗生素 D . 中药

A . A.变质的 B . B.被污染的 C . C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的 D . D.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的 E . E.擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的

A . 抽薹期 B . 初花期 C . 角果期 D . 以上均正确

A . 不标明产品有效期的 B . 以非兽药冒充兽药的 C . 更改产品批号的 D . 超过有效期的 E . 兽药所含成分的种类与国家标准不符合的

A . A.发现有新的不良反应的药物 B . B.药物的外包装材料和容器没有经过批准 C . C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物 D . D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 E . E.药物内包装材料和容器未经过批准

A . 有GMP标志的 B . 无产品批准文号的 C . 人用药品 D . 执行地方标准生产的 E . 无生产日期的