在配制药液前，应确定各类药物的物理、化学、药理性质和（）。
护理人员根据病区用药医嘱单或门诊治疗单确定是否是者自备药品，配制和使用患者自备药品前，除按常规进行查对、注意配伍禁忌外，还应查对责任书是否签署完成，没有签署（）不得配制和使用。
关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。
倍数浓度表示法这是喷洒农药时经常采用的一种表示方法。配制时，可用下列公式计算：使用倍数稀释后的药液量=药品用量。
医务人员要具备有关配制无菌药液的知识，包括（）。
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。
无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。
无菌药液配制操作前应洗手，是为了确保（）。
无菌药液的配制是指医务人员严格按照操作程序将药物混合后进行静脉输液治疗的过程。
无菌药液配制是一个完整的、系统的操作体系，包括（）。
无菌药液的知识和技术包括（）。
无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。
怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？
无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
在配制药液前应检查药品的（）。
每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）（无菌检查和热原检查等除外）。
操作者在使用无菌药品、物品和仪器前，应认真检查（）。
倍数浓度表示法是喷洒农药时经常采用的一种表示方法。配制时，可用下列公式计算：（）×药品用量=稀释后的药液量。
用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合（）的质量标准。
无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行,其全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染。下列关于无菌检查说法不正确的是（)。
药品无菌检查中，（）培养基用于真菌和需氧菌的培养
在使用无菌物品前应检查哪些项目（）
抽出的药液和配制好的静脉输注无菌液体，放置时间不超过2小时；启封抽吸的各种溶媒不应超过24小时（）
抽出的药液和配制好的静脉输注用无菌液体，放置时间不应超过（）；启封抽吸的各种溶媒不应超过24h。
