《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
加强质量检验工作，就是充分发挥检验人员的把关作用。从原料进厂到产品出厂的全过程，都应有完整的原始检验记录，同时应把其结果告之工人、技术人员，为改进设计、提高质量、加强管理提供（）。
《公路工程质量检验评定标准》3.2.4规定，（）应有完整的施工原始记录、试验数据、分项工程自查数据等质量保证资料。
药品检验应有完整的原始记录并保存（）年？
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）
药检室必须有检验的原始记录并保存至少（）
对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）
检测原始记录应客观、真实、准确、完整，在检测现场及时记录，不能追记，不允许重抄。原始记录应字迹清楚，不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录，保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误，由检测人员采用‚杠改‛的形式更改，并由更改者签上名字和日期，其它人员无权更改原始记录。
各处室必须对现场使用记录确定保存期限进行保存，一般检验报告、原始记录等保存（）。
记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。()此题为判断题(对，错)。
原始记录检验依据必须完整的是（)。
在线监测、监控设备的安装点位、维修保养和数据上传等，应当符合国家和本市规范。在线监测、监控设备的管理运营单位应当保障设施的正常运行，保证在线监测、监控数据的真实、完整和有效，并按照规定保存原始记录，保存时间不得低于（)年。
药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。此题为判断题(对，错)。
食品原料、食品添加剂和食品包装材料等食品相关产品进货查验记录、食品出厂检验记录应由记录和审核人员复核签名，记录内容应完整。保存期限不得少于（)年。
药品零售企业的销售记录应当至少保存3年。（)
根据《检验检测机构资质认定管理办法》规定、原始记录和报告的保存期限不少于（)年。
在线监测、监控设备的管理运营单位应当保障设施的正常运行，保证在线监测、监控数据的真实、完整和有效，并按照规定保存原始记录，保存时间不得低于年（）
检验检测原始记录、报告、证书的保存期不少于6年，若法律法规另有规定，则仍按《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》执行（）
填写原始记录应有检验人和复核人的签名。（)
9、《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查
JL02电能表现场检验记录保存期限不少于3年。（）
检测原始记录应客观、真实、准确、完整，在检测现场及时记录，不能追记，不允许重抄。原始记录应字迹清楚，不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录，保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误，由检测人员采用“杠改”的形式更改，并由更改者签上名字和日期，其它人员无权更改原始记录（）
出口危险货物的申请单按工作流程签字，原始检验记录填写完整按规定时间归档。报检单证、报检材料、检验原始记录、实验室检测报告、证书副本、有关证书复印件等按相关规定由检务部门和实验室分别存档，档案保存期两年（）
