《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存（）。
药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）
对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）
购进票据和购进记录应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
《危险化学品安全管理条例》规定，剧毒化学品经营企业销售剧毒化学品，应当记录购买的名称、地址、购买人员的姓名、身份证号码及所购剧毒化学品的品名、数量、用途。记录应当至少保存（）年。
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）年，精神药品处方至少保存（）年。
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是（）
《危险化学品安全管理条例》规定，剧毒化学品经营企业销售剧毒化学品，应当记录购买单位的名称、地址的购买人员的姓名、身份证号码及所购剧毒化学品的品名、数量、用途。记录应当至少保存()年。
公共场所卫生管理档案应当有专人管理，分类记录，至少保存1年。
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。
证券公司应当妥善保存开户资料、委托记录和结算的原始凭证及有关文件和资料。其保存期限不得少于（）年。
企业购销药品应当有记录，记录应当至少保存（)年。
批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后三年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考擦、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。（）
企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存（)。
根据《药品召回管理办法》，药品批发企业中。有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
药品零售企业必须建立购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，无有效期的至少保存2年。此题为判断题(对，错)。
药品零售企业的销售记录应当至少保存1年。（)
药品零售企业的销售记录应当至少保存3年。（)
药品零售企业的销售记录应当至少保存2年。（)
药品批发企经营过程中的所有记录及凭证应当至少保存（）
药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后（）年
关于质量管理体系文件，除疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证外，其余记录及凭证应当至少保存（）。
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存年。（)
批记录应当由（）负责管理，至少保存至药品（）。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当（）。
