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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是（）
A . 医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
B . 医疗机构向患者提供药品必须有真实、完整的药品购进记录
C . 计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品
D . 个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目标制定本诊所的供应目录
E . 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
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根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）
A . 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B . 药品广告只允许在批准的省内发布
C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E . 药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
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根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品的采购、养护，说法正确的是（）
A . 应当制订和执行药品保管制度
B . 药品库的仓储条件和管理应当符合药品采购供应质量管理规范的有关规定
C . 临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应
D . 化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存，分类定位存放
E . 易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关医疗机构进口药品说法正确的是（）
A . 医疗机构因临床急需可进口少量药品
B . 应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请
C . 进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂
D . 进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
E . 进口的药品可以在市场上销售
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）
A . 不得在市场销售
B . 可以在定点零售药店销售
C . 经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D . 经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
E . 经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是（）
A . 国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
B . 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号
C . 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书
D . 已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用
E . 已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有（）
A . 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B . 通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C . 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D . 药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请药品生产质量管理规范认征
E . 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
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根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（）
A . 跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的
B . 药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C . 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
D . 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
E . 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法正确的有
A . 药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准
B . 药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案
C . 中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D . 药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
E . 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品生产企业行为的叙述正确的有
A . 不得直接向医疗机构或者药品零售企业销售药品
B . 除中药饮片外，不符合国家药品标准的药品不得出厂
C . 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料
D . 生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求
E . 生产工艺由国务院药品监督管理部门批准
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根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是（）
A . 药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格
B . 药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品
C . 医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格
D . 医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
E . 药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）
A . 医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购
B . 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录
C . 医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚
D . 医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚
E . 医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
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根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
A . 符合药用要求
B . 符合保障人体健康、安全的标准
C . 不合格的由药品监督管理部门责令停止使用
D . 应在药品批准后申请药品监督管理部门审批
E . 未经批准的药品生产企业不得使用
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是
A . 医疗机构制剂可以广告宣传
B . 医疗机构制剂可以在市场上销售
C . 变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型
D . 医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用
E . 医疗机构制剂配制场所不能变更
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根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是（）
A . 开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B . 经县级以上药品监皙管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C . 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准
D . 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
E . 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是（）
A . 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准
B . 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册
C . 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
D . 医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准
E . 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）
A . 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
C . 核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
D . 发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案
E . 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
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根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（）
A . A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B . B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C . C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D . D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
E . E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
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从非法渠道采购药品的违法依据是《中华人民共和国药品管理法》
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根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构制剂管理的说法，错误的有（）
A．医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员
B．医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的管理制度
C．医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售
D．医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验
E．医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
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根据《湖南省卫生计生委关于进一步调整完善医疗机构药品配备使用政策的通知》，以下关于完善备案采购药品工作机制的说法，不正确的是()。
A．将现行二级医疗机构备案采购药品金额及品规占比限制提高到不超过本机构年度采购药品总金额和总品规的10%
B．将现行三级医疗机构备案采购药品金额及品规占比限制提高到不超过本机构年度采购药品总金额和总品规的10%
C．备案采购周期从医疗机构在平台填报备案采购药品价格之日起原则上为一年
D．对乡村二级基层医疗卫生机构临床确需、但因价格、配送等原因无法供货的品种，可以以县市区为单位补充议价采购，补充采购金额不得超过本单位网采总金额的10%
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，错误的是（）
A．麻醉药品和第一类精神药品医疗机构不得自行提货
B．药品零售企业不得销售第一类精神药品
C．罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售
D．麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是（)。
A、寄件人应提交所在地设区的市级卫生行政部门出具的准予邮寄证明
B、邮政营业机构应当查验，收存准予邮寄证明
C、没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
D、邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
E、省，自治区，直辖区邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
