高分子稀溶液lnη_r/c与c的关系符合Kraemer方程，由方程可知，以η_sp/c对c作图，得一直线，直线的斜率通常( )。

不饱和烃A的分子式为C₆H₁₀，分子中含有一个五元环。A没有旋光性，与高锰酸钾酸性溶液作用生成二元羧酸B。试写出A和B的构造式。

芳香族化合物A的分子式为C₈H₁₀O₂，不溶于NaOH溶液，与过量浓氢碘酸加热生成化合物B和C。B溶于NaOH溶液;A与混酸作用，只生成一种一硝基化合物D。试推测A、B、C和D的构造式。

化合物A的分子式为C₇H₈O，不溶于NaOH水溶液，与浓氨碘酸反应生成化合物B和C。B能与FeCl₃水溶液发生颜色反应，C与AgNO₃的乙醇溶液作用生成黄色沉淀。试写出A，B和C的结构式，并写出各步反应式。

不饱和烃A的分子式为C₅H₈，能使溴水迅速裙色，但不与AgNO₃的氨溶液反应，A与高锰酸钾酸性溶液反应生成戊二酸。试写出A的构造式。

化合物A的分子式为C₅H₁₂O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C₆H₁₄O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C₆H₁₂的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C₅H₆O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。

写出下列含有一个手性碳原子的化合物的费歇尔投影式，其对映异构体用R，S标记法命名。（1)相对分子质量最小的烷烃。（2)相对分子质量最小的烯烃。（3)分子式为C₃H₆Cl₂的氨代烷。

某化合物A的分子式为C₅H₈,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C₈H₁₄的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C₄H₈O₂的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C₅H<

化合物（A)的分子式为C₇H₁₁Br，与Br₂-CCl₄溶液作用生成一个三溴化合物（B)。（A)很容

羰基化合物A的分子式为C₆H₁₂O，加氢还原后生成产物B，A可与亚硫酸氢钠饱和溶液加成，并能发生碘仿反应。B经浓硫酸脱水得烯烃C，C被高锰酸钾酸性溶液氧化生成丁酮和乙酸。写出A，B和C的构造式。

分子式是C₆H₁₀O₂的酸，有旋光活性，写出它的一对对映异构体的投影式，并用R，S标记法命名。

证明:设η₁,η₂,...,η_t是某一非齐次线性方程组的解，则c₁η₁+c₂η₂+...+c_tη_t也是它的一个解.其中c₁+c₂+...+c_t=1.

某烃A的分子式为C₅H₁₀，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种单取代产物B(C₅H₉Br)。将B与KOH的醇溶液作用得到产物C(C₅H₈)，C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出A、B、C的构造式。

分子式为C₄H₈的化合物A，加溴后的产物用NaOH-Z醇处理，生成B（C₄H₆)，B能使溴水退色，并能与AgNO₂的氨溶液反应生成沉淀，试推出A，B的结构式，并写出相应的反应式。

金属M溶于稀HCl生成MCl₂，其磁矩为5.0 B.M。在无氧条件下，MCl₂与Na0H作用产生白色沉淀A，接触空气逐渐变成红棕色沉淀B，灼烧时，B变成红棕色粉末C。C经不完全还原，生成黑色的磁性物质D。B溶于稀HCl生成溶液E。E能使KI溶液氧化出I₂，若在加入KI前先加NaF，则不会析出I₂。若向B的浓NaOH悬浮液中通氯气，可得紫红色溶液P，加入BaCl₂时就析出红棕色固体G。G是一种很强的氧化剂。试确认M及由A到G所代表化合物，写出反应方程式，画出各物质之间相互转化的相关图。

某化合物（A)的分子式为C₆H₁₀，具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。

化合物甲、乙、丙的分子式都是C₃H₆O₂,甲与碳酸钠作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氢氧化钠溶液中加热后可水解，在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反应,试推测甲、乙、丙的结构。

化合物Z的分子式为C₅H₁₀O，不溶于水，不能使溴水褐色。也不与钠反应。Z在稀酸或稽贼溶液中水解生成Y（C₅H₁₂O)，Y与HIO₄反应生成甲醛和一种酮。则Z的构造式为（)。

（R)-4-三级丁基环己烯在甲醇中溴化,得两种化合物的混合物,分子式都是C₁₁H₂₁BrO,预言这两个产物的立体结构,并提出理由.

卤代烃A的分子式为C₇H₁₂Cl，与氢氧化钾的乙醇溶液作用生成B和少量C，C经臭氧化、锌粉还原水解生成环已酮和甲醛。试推测A，B和C的构造式。

不饱和烃A的分子为C₆H₁₀，1molA可与2mol溴加成，但A不能与硝酸银的氨溶液作用，A与高锰酸钾酸性溶液反应生成乙酸、丙二酸和二氧化碳。试推测A的构造式。

分子式为C₅H₁₂O的A，能与金属钠作用放出氢气，A与浓H₂SO₄，共热生成B，用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C，C与高碘酸作用得到<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980093892436686.png' />及<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980093899985118.png' />。B与稀H₂SO₄，作用又得到A，推测A的结构，并用反应式表明推断过程。

芳香族化合物A的分子式为C₆H₄NO₂Br，与KOH水溶液共热时生成化合物B（C₆H₄NO₂OH)，A用混酸硝化时，主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A，B和C的构造式。

计算5%的蔗糖（C₁₂H₂₂O₁₁)水溶液与5%的葡萄糖（C₆H₁₂O₆)水溶液的沸点。

化合物A的分子武为C₅H₁₂O，其氧化产物C₅H₁₀O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C₅H₈O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C₅H₁₀O2，可被酸分解为D(C₃H₆O)和E(C₂H₆O₂)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.