在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）
水溶性生物碱主要指（），亲脂性生物碱绝大多数是（）和（）。
吸入用GCS的化学结构在引入亲脂性基因后，不属于改变了的药理特性为（）。
亲脂性最强的溶剂是（）
不属于亲脂性有机溶剂的是（）
亲脂性游离生物碱可溶于（）
亲脂性最弱的溶剂是（）
增加化合物的亲脂性（）
亲脂性信号分子
水溶性生物碱主要指季铵碱，亲脂性生物碱绝大多数是（）和（）。
与胞内受体结合的信号分子多为亲脂性分子。
为合成的亲脂性抗氧化剂：
用于除去亲脂性色素的是（）
药物的亲脂性与生物活性的关系是（）
下列溶剂中亲脂性最强的是（）
亲脂性信号分子的受体仅位于细胞核内。
题共用备选答案A．沙丁胺醇B．盐酸克伦特罗C．盐酸多巴胺D．沙美特罗E．盐酸多巴酚丁胺分子中含有亲脂性长链取代基，为长效β2受体激动剂药物
亲脂性信号分子可穿过质膜，通过与胞内受体结合传递信息。
反映药物分子整体亲脂性强弱的参数 是
苷类化合物大多具有一定的亲水性，而苷元一般呈亲脂性。（)
以下属于通过酯化作用来增加药物的亲脂性的药物是（)。
在处方前研究中我们常用（)衡量药物分子亲脂性大小。实际应用中采用（)作参数，其值越高，说明药物亲脂性越（)。
常用的亲脂性有机溶剂有（）、（）、（）、（）等。
