用亲脂性有机溶剂提取生物碱时，湿润原料用（）
吸入用GCS的化学结构引入亲脂性基因后（）。
吸入用GCS的化学结构在引入亲脂性基因后，不属于改变了的药理特性为（）。
亲脂性最强的溶剂是（）
能使药物亲脂性显著增加的基团是（）
不属于亲脂性有机溶剂的是（）
亲脂性游离生物碱可溶于（）
亲脂性最弱的溶剂是（）
亲脂性有机溶剂提取法的缺点有（）
增加化合物的亲脂性（）
亲脂性信号分子
用于除去亲脂性色素的是（）
药物的亲脂性与生物活性的关系是（）
亲脂性有机溶剂提取生物碱时，湿润药材可用（）
下列溶剂中亲脂性最强的是（）
亲脂性信号分子的受体仅位于细胞核内。
不属亲脂性有机溶剂的是（）。
反映药物分子整体亲脂性强弱的参数 是
卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性.高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于 查看材料
反向 RP-2 、 RP-8 及 RP-18 中,三者亲脂性强弱顺序为 （）
以下属于通过酯化作用来增加药物的亲脂性的药物是（)。
在处方前研究中我们常用（)衡量药物分子亲脂性大小。实际应用中采用（)作参数，其值越高，说明药物亲脂性越（)。
常用的亲脂性有机溶剂有（）、（）、（）、（）等。
