直接抑制次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）
其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改变戊糖结构的核苷类似物（）直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）竞争性抑制AMP和GMP的合成（）竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）
直接抑制次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）。
竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中（）。
别嘌呤醇对黄嘌呤氧化酶有很强的抑制作用，能治疗痛风症，是由于它们的化学结构与（）很相似，减少（）在体内过量积累。
抑制黄嘌呤氧化酶的是（）
（）是黄嘌呤的类似物，通过抑制黄嘌呤氧化酶酶，减少尿酸的生成。
黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂（）。
6－巯基嘌呤核苷酸不抑制（）
腺嘌呤与嘌呤核苷酸分解的最终产物（）腺嘌呤与鸟嘌呤核苷酸分解的共同中间产物（）黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂（）
直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）。
黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂（）
别嘌呤醇治疗痛风的机制是该药抑制（）。
别嘌呤醇治疗痛风症是因为能抑制 （ ）
6一巯基嘌呤核苷酸不抑制( )
6-巯基嘌呤核苷酸不抑制（）
【多选题】6-巯基嘌呤核苷酸不抑制（）
抑制尿酸合成药物的机理是抑制黄嘌呤氧化酶，阻断（）转化为尿酸，从而降低血尿酸水平
红细胞中还原型谷胱甘肽不足，易引起溶血，原因是缺乏（)。别嘌呤醇治疗痛风症的原理是由于其结构与（)相似，并抑制（)酶的活性。
别嘌呤醇通过抑制下列哪种酶以治疗痛风（）
