直接抑制次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）
6-巯基嘌呤对下列哪种癌症疗效好（）
关于6-巯基嘌呤的叙述，错误的是（）
下述关于6-巯基嘌呤的作用错误的是（）
6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是（）
其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改变戊糖结构的核苷类似物（）直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）竞争性抑制AMP和GMP的合成（）竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）
6-巯基嘌呤对下列哪种肿瘤疗效好（）
抗肿瘤药6-巯基嘌呤以巯基取代次黄嘌呤的6位的（）而得。
直接抑制次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）。
6-巯基嘌呤的化学结构类似于（）
抑制DNA多聚酶（）抑制脱氧胸苷酸合成酶（）竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸（）阻止胞苷酸转化为脱氧胞苷酸（）
6－巯基嘌呤核苷酸不抑制（）
腺嘌呤与嘌呤核苷酸分解的最终产物（）腺嘌呤与鸟嘌呤核苷酸分解的共同中间产物（）黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂（）
直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）。
属于嘌呤核苷酸互变抑制剂的是（）
6一巯基嘌呤、β一氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是( )
对嘌呤核苷酸合成产生反馈抑制作用的化合物有
6一巯基嘌呤核苷酸不抑制( )
6-巯基嘌呤核苷酸不抑制（）
对嘌呤核苷酸合成产生反馈抑制作用的化合物是( )
抑制uTP—CTP的嘌呤、嘧啶核苷酸抗代谢物的是（）
