根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()
对复方口服避孕药服用的基本要求是按照药品说明书规定的开始日期起,连续服用,不能有间隔停顿。()
在文化市场行政处罚案卷中,执法人员应当对收集的证据进行(),对证据材料的来源、证明对象和内容作简要说明,注明收集日期并签名。
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明()
非直接向消费者提供的预包装食品标签上可部分标示食品标签内容,但必须标示食品名称、生产日期、保质期和贮存条件、生产者名称、生产者地址,其他内容如未在标签上标注,则应在说明书或合同中注明。
账户经人行核准后,柜员在ABIS系统选择“2202维护开户登记证核准号”,对于核准类的单位银行结算账户,还应根据实际情况,柜员选择“2518修改账户一般信息”交易修改“账户启用日期”,将账户启用日期维护成()
医疗器械说明书至少应当标志产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期,并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
违反《食品卫生法》规定,定型包装食品和食品添加剂的包装标识或者产品说明书上不标明生产日期的,应予何种处罚?
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()
说明书核准日期和()应当在说明书中醒目标示。
食品说明书一定要标明生产日期和保质期。
药品说明书中标明的有效成分的名称是()
任何化学药品一经放置于容器后,应立即贴上标签,标明名称、规格、浓度和日期,对标签有怀疑,应查问或检验清楚。
所有药品都应有标签,标明药品名称、质量规格、来货日期和危险性质。
《继电保护和电网安全自动装置现场工作保安规定》要求,现场工作应以图纸为依据,工作中若发现图纸与实际接线不符,应查线核对。如涉及修改图纸,应在图纸上标明修改原因和修改日期,修改人应在图纸上签字。
在药品的标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的
在可转换公司债券募集说明书有关本次发行概况的信息披露中,应该披露本次发行到上市前的重要日期包括()。
在使用【1058单位活期账户启用】交易对账户进行启用时,核准类按照人行账户管理系统打印出开户日期进行修改()
根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为20111101的有效期至
公文落款处所标明的日期是指()。A.秘书人员修改定稿的日期B.秘书部门负责人核稿完毕的日期C.公文
医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制,其文字、图案不得超出核准的内容,必须标注()字样。对于委托配制的制剂,应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。
根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药()审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器()审评,对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准
国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时,对疫苗的生产工艺、质量控制标准和说明书、标签予以核准。国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时公布疫苗说明书的内容,可以选择公布标签的内容。()