下列关于中药饮片管理说法，错误的是（）

A . 生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和《GMP》 B . 生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的 C . 生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。 D . 生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。 E . 零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》和《GSP》

A . 中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验 B . 销售中药材，必须标明产地 C . 中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范 D . 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片

A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》，符合药品生产质量管理规范。 B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并尽量固定药材产地 C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范 D、经营中药饮片的企业应在调剂专用柜从事中药饮片分包装活动

A . 禁止在非适宜区种养殖中药材 B . 中药材产地初级工严禁滥用硫磺熏蒸 C . 对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法 D . 对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则

A . 进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的 B . 进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》 C . 发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志 D . 申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后，方可经营中药材、中药饮片

A . 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》 B . 零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》 C . 生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地 D . 生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装 E . 生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

A . 溶散、释放药物缓慢 B . 适于慢性疾病 C . 制法简便，适应范围广 D . 成品易符合卫生标准

A . A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量 B . B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 C . C.处方一次有效 D . D.取药后处方保存2年 E . E.毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

A . A.毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 B . B.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度 C . C.凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定 D . D.医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量 E . E.制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

A . A.麻醉中药罂粟壳每张处方不超过3日用量 B . B.麻醉药品专用处方应由药剂科留存3年备查 C . C.凡使用罂粟壳的患者必须建立病例 D . D.罂粟壳不得零售 E . E.罂粟壳连续使用不得超过3天

A . 向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理 B . 中药保护品种需要延长保护期的，生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报 C . 除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D . 中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准

A . 防止伪劣种子、菌种和繁殖材料的交易与传播 B . 根据药用植物生长发育要求，确定栽培适宜区域，并制定相应的种植规程 C . 禁止施用经充分腐熟达到无害化卫生标准的农家肥 D . 禁止施用城市生活垃圾、工业垃圾及医院垃圾和粪便

A . 解表药宜用文火快煎 B . 煎药器具最好用陶瓷器皿中的砂锅、砂罐 C . 煎一般药宜先武火后文火 D . 一剂药一般可煎三次，最少应煎两次 E . 汤剂煎减后应榨渣取汁

A . A、一张处方不宜两人共同调配 B . B、调配完成后，应按处方要求自查，确认无误后签字，交复 C . C、为便于复核，应按处方药味顺序调配，间隔摆放，不可混 D . D、调剂人员接到计价收费后的处方，不需审方

A . 按照中医处方的要求，将中药饮片或中成药调配成供临床患者使用的药剂的过程 B . 具有临时调配方剂的特点 C . 可分为中成药调剂和中西医用药调剂 D . 是一项负有法律责任的专业操作技能

A . 国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定 B . 新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售 C . 生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外 D . 实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定 E . 城乡集贸市场可以出售中药饮片

A . 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》 B . 批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》 C . 药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格 D . 医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》

A．乡村中医药技术人员可以自种、自采、自用国家规定需特殊管理的医疗用毒性中 草药 B．自种、自采、自用中草药，是指乡村中医药技术人员自己种植、采收、使用，不 需特殊加工炮制的植物中草药 C．乡村中医药技术人员可以自种、自采、自用国家规定需特殊管理的麻醉药品原植 物 D．乡村中医药技术人员可以自种、自采、自用国家规定需特殊管理的濒稀野生植物 药材

A．炮制的中药饮片是市场上没有供应的中药饮片 B．二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作 C．医疗机构炮制中药饮片应该由设区的市级卫生健康部门备案 D．中药饮片调配复核率应该达到100%，每剂重量误差应在±5%以内

A．对市场需求量大，毒性药材生产较多的地区定点要按省区确定2~3个定点企业 B．毒性中药材的饮片包装要有突出、鲜明的毒药标志 C．毒性中药饮片的生产管理制度只包括生产管理、质量管理、仓储管理 D．建立毒性中药材的饮片生产、技术经济指标统计报告制度

A．煎药用具需选用化学性质稳定的器皿 B．煎药用水以水质纯净、矿物质少为原则 C．煎煮药物前需加热水浸泡有助药物成分析出 D．一般药物浸泡30分钟为宜 E．一般药物第一煎需20-30分钟