根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。
药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
(1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立（）并配备专职人员负责管理。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重药品不良反应的是（)。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的时限是（）
企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立__并配备专职人员负责管理。答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（）
