洗面筋仪洗涤法测小麦粉湿面筋时,称取10g小麦粉样品于培养皿中,加入氯化钠缓冲溶液()左右。
洗面筋仪洗涤法测小麦粉湿面筋时,称取10g小麦粉样品于洗涤皿中,加入氯化钠缓冲溶液10mL左右。
硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中氯化氢时,配制硫酸铁铵溶液的方法是:称取硫酸铁铵,用()溶液稀释,如浑浊应()。
用铬合滴定法测定水的硬度时,pH(10±0.1)的缓冲溶液,除使用氨—氯化铵缓冲溶液外,还可用氨基乙醇配制的缓冲溶液。此缓冲溶液的优点是:()。配制方法是:取400mL除盐水,加入55mL浓盐酸,然后将此溶液慢慢加入310mL氨基乙醇中,并同时搅拌,最后加入5.0g分析纯Na2MgY,用除盐水稀释至1000mL。在100mL水样中加入此缓冲溶液()mL,即可使pH维持在()的范围内。
丁二酮肟―正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,配制氯化铵-氨水缓冲溶液的方法是:称取16.9g氯化铵,加到143m1氨水中,用水稀释至约250ml用pH计调至pH为(),贮存于()瓶中,4℃下保存。
氨标准溶液的配制(贮备液),称取0.314g经105℃干燥1小时的氯化铵,用少量水溶解,移入100ml容量瓶,用吸收液稀释之刻度,此液1.00ml含1.00μg
配制氯化钠标准溶液(1mL含1mg氯离子)1000mL:取基准试剂或优级纯的氯化钠3~4g置于瓷坩锅内,于高温炉内升温至()℃灼烧()min,然后在()内冷却至();准确称取()g氯化钠,先用少量蒸馏水溶解,再用蒸馏水稀释至()mL。
巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时,10%(m/V)氯化严锡盐酸溶液的配制方法是:称取10.0g氯化亚锡于150m1烧杯中,加入10ml浓盐酸,用水稀释至100ml后,加热至全部溶解。
配制氨-氯化氨缓冲溶液时,加入EDTA-MG盐是为了()。
用冷原子荧光法测定水中汞时,汞标准储备溶液的配制方法是:称取在硅胶干燥器中放置过夜的0.1354g氯化汞(HgCl2),用()溶解,移入1000m1容量瓶中,再用固定溶液稀释至标线,摇匀。此溶液每毫升含100μg汞。
用冷原子荧光法测定水中汞时,氯化亚锡溶液的配制方法为:称取10g分析纯氯化亚锡于烧杯中,在无汞污染的通风橱内,加入20ml优级纯盐酸,微微加热助溶,然后用蒸馏水定容。
配制硝酸银标准溶液(1mL相当于1mgCl-)1000mL:称取()g硝酸银溶于1000mL蒸馏水中,以()标准溶液标定。
欲配制氨—氯化铵缓冲溶液,称取20g()溶于500mL除盐水中,加入150mL()以及5.0g(),再用除盐水稀释至1000mL。
测定硬度时加入氨-氯化氨缓冲溶液是为了调整水样的PH=10。()
氨—氯化铵缓冲溶液缓冲pH值的范围是()。
靛酚蓝分光光度法所用氨标准溶液,贮备液的配制,称取0.3142g,经105℃干燥1h的氯化铵,用少量溶解,移入100ml容量瓶中,用吸收液稀释至刻度,此液1.00ml含()氨。
配制0.5﹪铬黑T指示剂,称取0.5g()与4.5g(),在研钵中研磨均匀,混合后溶于100mL(),将此溶液转入()色瓶中备用。
配制菌落总数测定中所用磷酸盐缓冲溶液贮存液时,应称取34.0g的磷酸二氢钾溶于蒸馏水中,调整pH为()定容至1000mL。
氨-氯化铵缓冲溶液缓冲PH值范围是()。
氨—氯化铵缓冲溶液缓冲pH值的范围是()
用铜氨溶液吸收法分析氧气纯度,在吸收液的配制中,要求氯化铵饱和溶液和浓度为18-25%的氨水的体积比为()
配制lmol/L的氯化钠溶液时,需称取()氯化钠,加水溶解并定容至1000mL(已知氯化钠的相对分子量为58.
用铬合滴定法测定水的硬度时,pH(10±0.1)的缓冲溶液,除使用氨—氯化铵缓冲溶液外,还可用氨基乙醇配制的缓冲溶液。此缓冲溶液的优点是:()。配制方法是:取400mL除盐水,加入55mL浓盐酸,然后将此溶液慢慢加入310mL氨基乙醇中,并同时搅拌,最后加入5.0g分析纯Na<sub>2</sub>MgY,用除盐水稀释至1000mL。在100mL水样中加入此缓冲溶液()mL,即可使pH维持在()的范围内。
B-B-005413在配制氨-氯化铵溶液时,取20g氯化铵溶于500mL除盐水,再加入150mL浓氨水后用高纯水稀释至()