药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况,按()向所在地药品不良反应监测中心报告。

A . A、月 B . B、季 C . C、半年 D . D、年

时间:2022-10-16 15:30:40 所属题库:GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库

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