去极化肌松药的作用与下列哪类药物作用类似()

A . 激动N 受体 B . 激动N 受体 C . 增强胆碱酯酶活性 D . 阻滞N 受体 E . 阻滞N 受体

A . 阿托品0.1mg+新斯的明2mg B . 阿托品0.4mg+新斯的明2mg C . 阿托品1mg+新斯的明2mg D . 阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg E . 阿托品2mg+新斯的明1mg

A . A．钙 B . B．锂 C . C．镁 D . D．多粘菌素B E . E．普鲁卡因胺

A . A、严重创伤 B . B、大面积烧伤 C . C、高位截瘫 D . D、青光眼拉奇 E . E、以上都是

A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . 竞争受体有明显的剂量依赖性 D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . 肌松前有肌纤维成束收缩 B . 强直刺激后不出现衰减 C . 对强直刺激后的单刺激出现易化 D . 去极化肌松药可增强其作用 E . 抗胆碱酯酶药可增强其作用

A . 减弱 B . 增强 C . 无影响 D . 不肯定 E . 影响的程度与肌松药剂量有关

A . A．抵抗 B . B．更敏感 C . C．相同 D . D．稍弱 E . E．无反应

A . A．竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . B．与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . C．竞争受体有明显的剂量依赖性 D . D．与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . E．肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . 首次静注在肌松不出现有肌纤维成串收缩 B . 对强直刺激或四个成串刺激肌颤搐出现衰减 C . 对强直刺激后单刺激反应增强 D . 其肌松不为抗胆碱药拮抗 E . 其肌松可被新斯的明拮抗

A . 与N 胆碱受体结合后，逐渐使肌膜失去兴奋性 B . 与N 胆碱受体结合后，使神经失去兴奋性 C . 与N 胆碱受体结合，竞争性阻止乙酰胆碱的作用 D . 与N 胆碱受体结合，阻止神经传导 E . 与神经膜结合，抑制递质释放

A . 激动N 受体 B . 激动N 受体 C . 增强胆碱酯酶活性 D . 阻滞N 受体 E . 阻滞N 受体

A . A.2～8分 B . 20分 C . 40分 D . 60分 E . 90分

A . A．减弱 B . B．增强 C . C．无影响 D . D．不肯定 E . E．影响的程度与肌松药剂量有关

A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

A . 筒箭毒碱 B . 新斯的明 C . 抗胆碱酯酶药 D . 乙酰胆碱 E . 阿托品

A . A．维库溴铵 B . B．阿曲库铵 C . C．美维松 D . D．哌库溴铵 E . E．罗库溴铵

A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

A . A．阿托品0.1mg+新斯的明2mg B . B．阿托品0.4mg+新斯的明2mg C . C．阿托品1mg+新斯的明2mg D . D．阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg E . E．阿托品2mg+新斯的明1mg

A . 肌松前有肌纤维成束收缩 B . 强直刺激后不出现衰减 C . 对强直刺激后的单刺激出现易化 D . 去极化肌松药可增强其作用 E . 抗胆碱酯酶药可增强其作用

A . 钙 B . 锂 C . 镁 D . 多粘菌素B E . 普鲁卡因胺