非去极化肌松药的主要作用机制是（）。

A . A．低钾血症 B . B．高镁血症 C . C．高钠血症 D . D．低钙血症 E . E．代谢性碱中毒

A . 激动N 受体 B . 激动N 受体 C . 增强胆碱酯酶活性 D . 阻滞N 受体 E . 阻滞N 受体

A . 阿托品0.1mg+新斯的明2mg B . 阿托品0.4mg+新斯的明2mg C . 阿托品1mg+新斯的明2mg D . 阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg E . 阿托品2mg+新斯的明1mg

A . A．钙 B . B．锂 C . C．镁 D . D．多粘菌素B E . E．普鲁卡因胺

A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . 竞争受体有明显的剂量依赖性 D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . 肌松前有肌纤维成束收缩 B . 强直刺激后不出现衰减 C . 对强直刺激后的单刺激出现易化 D . 去极化肌松药可增强其作用 E . 抗胆碱酯酶药可增强其作用

A . 减弱 B . 增强 C . 无影响 D . 不肯定 E . 影响的程度与肌松药剂量有关

A . A．竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . B．与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . C．竞争受体有明显的剂量依赖性 D . D．与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . E．肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . A．当四个成串刺激的T ／T ＜0．3时，拮抗效果较好 B . B．新斯的明的极限药量是0．8mg／kg C . C．当PaCO ＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . D．老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . E．应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

A . 与N 胆碱受体结合后，逐渐使肌膜失去兴奋性 B . 与N 胆碱受体结合后，使神经失去兴奋性 C . 与N 胆碱受体结合，竞争性阻止乙酰胆碱的作用 D . 与N 胆碱受体结合，阻止神经传导 E . 与神经膜结合，抑制递质释放

A . 激动N 受体 B . 激动N 受体 C . 增强胆碱酯酶活性 D . 阻滞N 受体 E . 阻滞N 受体

A . A．结合率改变 B . B．直接竞争 C . C．间接竞争 D . D．协同作用 E . E．代谢改变

A . A.2～8分 B . 20分 C . 40分 D . 60分 E . 90分

A . A．减弱 B . B．增强 C . C．无影响 D . D．不肯定 E . E．影响的程度与肌松药剂量有关

A . A．维库溴铵 B . B．阿曲库铵 C . C．美维松 D . D．哌库溴铵 E . E．罗库溴铵

A . 当四个成串刺激的T／T＜0.3时，拮抗效果较好 B . 新斯的明的极限药量是0.8mg／kg C . 当PaCO＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . 老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . 应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

A . 结合率改变 B . 直接竞争 C . 间接竞争 D . 协同作用 E . 代谢改变

A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

A . A．阿托品0.1mg+新斯的明2mg B . B．阿托品0.4mg+新斯的明2mg C . C．阿托品1mg+新斯的明2mg D . D．阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg E . E．阿托品2mg+新斯的明1mg

A . 肌松前有肌纤维成束收缩 B . 强直刺激后不出现衰减 C . 对强直刺激后的单刺激出现易化 D . 去极化肌松药可增强其作用 E . 抗胆碱酯酶药可增强其作用

A . 钙 B . 锂 C . 镁 D . 多粘菌素B E . 普鲁卡因胺

A . 维库溴铵 B . 阿曲库铵 C . 美维松 D . 哌库溴铵 E . 罗库溴铵