用药安全是指上市前新药研发（毒理学研究等）和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
临床最常用的给药途径是：
动物实验过程行为规范的物理限制是指在实验过程中（包括检查、收集标本、给药、治疗或实验操作等），用手工或工具限制动物活动的过程。
给药个体化的步骤中含有下列几项：①给药；②确定初始给药方案；③选择药物及给药途径；④明确诊断；⑤测定血药浓度、观察临床效果；⑥处理数据，求出动力学参数制定调整后的给药方案（）
为模拟人的实际接触情况，毒理学动物试验中常用的给药途径有哪些？具体如何实施？
实验动物常用的给药方法大致有（）、注射给药、吸入给药等方法。有的方法常用，有的方法相对用的较少，但无论哪种给药法，正确的、适宜的抓取、固定方式是顺利完成药物给予的保证。
根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。 提示个体化给药的步骤包括： ①给药； ②确定初始给药方案； ③选择药物及给药途径； ④明确诊断； ⑤测定血药浓度、观察临床效果； ⑥处理数据，求出药动学参数指定调整后的给药方案。它们的顺序是（）
专用于新药临床前安全性评价的法规是（）。
下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是（）
临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究结果及量效关系制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。（）
剂型是一种给药系统或可看作药物释放系统，它可借各种不同的给药途径应用于临床。在口服剂型中，其吸收速度的顺序大致为（）。
海洋新药临床前评价的主要内容？
新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验，具体内容包括（）
临床和动物实验中常检测（）的变化，并结合精子生成过程中各阶段细胞的功能和形态学改变，评价外源化学物的生殖毒性。
生物利用度是新药研究过程中选择合适给药途径和确定用药方案的重要依据之一（ ）
某新药的临床实验需用120例患者。研究者认为可以采用如下分组方案：根据就诊的先后就诊顺序，将先就诊的60例患者分到新药组，后就诊的60例分到对照组。
新药临床前安全性评价的目的
临床最常用的给药方式是以下哪一项？
尼克刹米（可拉明)临床常用的给药方法是（)
患者，男，27岁，因扁桃体炎就医。釆用青霉素治疗前，需要做皮肤敏感试验，过敏试验采用的给药途径是（）
新药毒性评价的长期毒性实验中，关键问题是（）
建立和完善医药创新服务体系，积极支持开展新药初步安全性评价及临床研究。力争“()”尽快落户我省。
对于轻、中度感染的大多数患者建议的给药途径不包括（)。
