利用扩散原理制备缓(控)释制剂的工艺有()
利用扩散原理制备缓(控)制剂的工艺有()
利用扩散原理制备缓(控)释制剂的方法不包括()
利用扩散原理制备缓(控)制剂的方法不包括()
根据Noyes-Whitney方程原理,制备缓(控)释制剂可采用的方法有()。
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点,叙述正确的是()
最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为
影响口服缓控、释制剂的设计的生物因素是()
以上辅料中,属于缓(控)释制剂溶蚀骨架材料的是()
以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是()
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测()
下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂药物释放曲线的是()
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是()
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括()
晚期癌症患者长期使用阿片类镇痛药,控(缓)释制剂处方1次不超过()
关于缓(控)释制剂的说法,正确的有()
一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为()
设计缓(控)释制剂对药物溶解度的要求一般为A.小于0.01mg/mlB.小于0.1mg/mlC.小于1.0Mg/mlD.小于1
关于缓(控)释制剂的叙述错误的为
【判断题】缓(控)释制剂的辅料包括:增黏剂、助溶剂、乳化剂、阻滞剂。()
【单选题】最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
最适合制备缓、控释制剂药物的半衰期范围是()
生物半衰期短的药物一定可以制备成缓控释制剂。()此题为判断题(对,错)。