己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
分包单位提供的所有资料必须提交原件一式几份（）。
生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的，企业应向省级药品监督管理局申请办理（）的变更手续后，向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。
设立省级分公司以外分支机构的，由保险公司总公司，或者省级分公司持总公司批准文件向当地保监局提出申请。当地保监局收到完整申请材料之日起（）内对设立申请进行审查。
省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）
省级药监局在药品注册申请中有哪些职责？
省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查（）
手写的纸质点菜单通常一式几份，分别用在何处。
新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）
2017年10月20日从国家食品药品监督管理总局获悉，由我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品“（）”的新药注册申请19日获食药监总局批准。这是我国首个（）获批注册。
申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料（）
保险兼业代理业务许可证许可证有效期（）年，银行机构应在有效期满前（）个月内由省级分行（或直属分行）统一向山东保监局申请许可证的换证事宜，未申请换发的许可证自动失效。
食品检验用的样品采集，一般情况下采集的样品应一式几份（）
已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
“施工组织设计报审表”由施工单位填写，一式几份（）
飞机载重表及载重平衡图应一式几份，交机长核阅、签字，其中不正确的是（）：
个人外币票据买入业务中，客户需填写一式几联的《托收申请书》，各联的用途是什么？
采集样品的量能反映该食品的卫生质量和满足检验项目对样品量的需要。请问，一般一式几份（）
目前通过我行网上银行个人注册客户取消落地业务，需要客户本人持身份证件原件复印件及其转出账户凭证原件，并且需要递交一式两份的书面撤销申请书，到落地处理行取消落地业务，申请书应详细填写交易要素，包括（）并当面在撤销申请书上签字。
信托公司申请股指期货业务资格，由属地银监分局初审，报送银监局审批。（)
申请人在申报临床试验时，报送虚假药品注册申报资料和样品情节严重的，国家食品药品监督管理局不受理该申请人提出的该药物临床试验申请的时限是()。
“单证购买申请书”一式几联（）
劳动合同一式几份（）
开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送（)、（)、（)等有关数据、资料和样品。经国务院药监部门批准并应当自受理临床试验申请之日起（)个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意。其中，开展生物等效性试验的，报国务院药品监督管理部门备案。
