对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测,消毒物品()监测一次,不得检出致病性微生物,灭菌物品()监测一次,不得检出任何微生物。
高度危险性物品的处理必须选择()
凡医用器材中属于高度危险性物品的,必须选用()
低度危险性物品的生物监测标准?
中度危险性物品的生物监测标准?
不属于高度危险性物品的是()
对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测,包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下,至少()进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用。
属于高度危险性医疗物品的是()
不属于高度危险性医用物品的是()。
各种消毒后的内镜(如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等)及其消毒物品应每季度进行生物学监测。其合格标准为:细菌总数(),不能检出致病菌。凡穿破黏膜的内镜附件如活检钳、高频电刀、细胞刷、切开刀、导丝、碎石器、网篮、造影导管、异物钳等灭菌物品必须每月进行生物监测;其合格标准为()检测合格。
生物监测不合格时,应尽快召回()以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理,并应分析不合格原因,改进后,生物监测连续()次合格后方可使用。
属于高度危险性的,医用物品是
生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理;并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续()次合格后方可使用
下列哪些物品不属于高度危险性物品()