对不合格的监测区，要在附近再选2个检验区探伤，如这2个测区中又发现1处不合格时，则焊缝应全部进行（）检验。
生物监测不合格时，应如何处理？
不合格、退货或召回的物料或产品应如何存放？
《医院感染管理规范》中规定的使用中的灭菌剂生物监测的频率是（）。
消毒供应室发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。
当H2质量不合格时，应尽快减小顺放（PP）时间和降低进气量。
当出现怎么样的不合格成品时，应及时召回不合格品：（）
对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。
哪种灭菌器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放？
工业炉窑所有密闭性水冷系统，均应按规定试压合格方可使用；水压不应低于（）MPa，出口水温不应高于50℃（）
发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。
生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（）
各种消毒后的内镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等）及其消毒物品应每季度进行生物学监测。其合格标准为：细菌总数（），不能检出致病菌。凡穿破黏膜的内镜附件如活检钳、高频电刀、细胞刷、切开刀、导丝、碎石器、网篮、造影导管、异物钳等灭菌物品必须每月进行生物监测；其合格标准为（）检测合格。
PRW10-12F型熔断器的灭（消）弧管可多次使用，但内径大于（）时，应更换灭（消）弧管。
在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用（）
对于新进的小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测几次，合格后灭菌器方可使用（）。
发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。()此题为判断题(对，错)。
工业炉窑所有密闭性水冷系统，均应按规定试压合格方可使用；水压不应低于，出口水温不应高于（）
如果生物监测阳性对照组培养，阴性对照组培养阴性，试验组培养阳性，则灭菌不合格。（)
生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理;并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续（）次合格后方可使用
植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放，并填写交接单（）
灭菌器新安装、移位和大修后的监测：应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。（)
紧急情况灭菌植人物时，使用含（)的生物PCD进行监测，化学指示物合格可提前放行，生物监测的结果应及时同胞使用部门。
