药品有效期若标注到月，应当为（）

A . 药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容 B . 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 C . 药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容 D . 药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

A . 年、月、日 B . 年、日、月 C . 月、日、年 D . 日、月、年

A . 药品的外标签 B . 药品的内标签 C . 用于运输、储藏的药品的包装标签 D . 原辅料的标签

A . 有效期至2011/11/16 B . 有效期至16/11/2011 C . 有效期至2011.11 D . 有效期至2011年11月 E . 有效期至2011年11月08日

A . 正确 B . 错误

A . A.分装 B . B.生产 C . C.出厂 D . D.检验 E . E.销售

A . 有效期至XX/XX/XXXX B . 有效期至XXXX年XX月XX日 C . 有效期至XXXX.XX D . 有效期至XXXX/XX/XX

A . 有效期至2013年11月01日 B . 有效期至2013年10月 C . 有效期至2013年10月31日 D . 有效期至2015年10月30日

A . 药品通用名称 B . 药品批准文号 C . 药品规格 D . 产品批号 E . 有效期

A . 药品通用名称、规格 B . 产品批号、有效期 C . 功能主治、生产日期 D . A+B E . A+C

A . A.有效期至××××／×× B . B.有效期至××××.××.×× C . C.效期分装之日起×年 D . D.有效期至××××年××月××日 E . E.有效期至月年

A . 必须通俗易懂 B . 必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样 C . 可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

A . A.起算日期对应年月日的后一天 B . B.起算日期对应年月日的当天 C . C.起算月份对应年、月的前一月 D . D.起算月份对应年、月的当月 E . E.起算日期对应年月日的前一天

A . 当天 B . 前一天 C . 后一天 D . 当月

A . 有效期至XXXX年XX月XX日 B . 有效期至XXXX年XX月 C . 有效期至XX.XXXX D . 有效期至XXXX/XX/XX E . 有效期至XX/XX/XXXX

A . 有效期至XXXX年XX月XX日 B . 有效期至XXXX年XX月 C . 有效期至XX.XXXX D . 有效期至XXXX/XX/XX E . 有效期至XX/XX/XXXX

A．有效期至××××．×× B．有效期至××××年××月××日 C．有效期至××××／××／×× D．有效期××个月 E．有效期至××××年××月

A．有效期至××月××××年 B．有效期至××年××月 C．效期分装之日起××年 D．有效期至××××年××月

A．有效期至****年**月**日 B．有效期至****年**月 C．有效期至**.**** D．有效期至****,** E．有效期至****/**/**

A．220V B．380V C．127V D．0V