药品召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品（）、（）及（）情况应当在报告中予以说明。
药品的商品名可自行标注在药品的包装、标签和说明书上。
药品标签中的有效期应当按照（）的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。
某市一药店在销售过程中，将已过期的药品更改有效期后予以上柜销售，李某购买后食用，对其健康造成了严重危害。该药店的行为构成（）。
(1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（）
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印刷与标注错误的是（）
SFDA《药品说明书和标签管理规定》中要求，在竖版标签上，药品包装上的通用名必须在（）
下列药品有效期标注格式，错误的是（）
内包装标签（）。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
某市一药店在销售过程中，将大量过期药品更改有效期后予以上柜销售，后被消费者发现报警。该药店的行为构成销售假药罪。
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是()
根据《药品说明书和标签管理规定》规定，下列药品有效期标注格式，正确的是（）
药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）
智慧职教: 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式错误的是
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印制与标注错误的是（）
如发现药品说明书中未载明的可疑严重不良反应病例，必须在（)以内，报告当地药品监督管理部门。
根据下列选项，回答下列各题。 A．药品名称 B．执行标准 C．产品批号 D．用法用量 E．批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是
医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，必须标注（)字样。对于委托配制的制剂，应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。
非药品不得标注药品通用名称，其说明书、标签和包装标识不得有涉及药品适应症或者功能主治的治疗疾病的内容（）
什么是药品有效期药品标签和说明书中有效期的表示方式有几种（）
5、根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是
