下列哪项是药品生产企业应当()

A . 对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告 B . 建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息 C . 对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品 D . 建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

时间:2022-10-15 00:45:13 所属题库:药品研制与生产管理题库

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