下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）

A . 对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁 B . 销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全 C . 销毁地点应远离水源、住宅、牧场等 D . 一律采取燃烧法处理 E . 建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等

A . A.每次处方剂量不得超过2日常用量 B . B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章 C . C.对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D . D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门 E . E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B . 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买 C . 调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

A . 毒性中药材经依法炮制后，为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售 B . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 C . 社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品 D . 医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药 E . 配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品

A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志 B . 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C . 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

A . 标记为"毒"字样 B . 圆形 C . 底色为全黑色 D . 四周为绿色 E . 毒字为白字

A . 每次处方量不超过单日极量，处方保存2年备查 B . 每次处方量不超过2日极量，处方保存2年备查 C . 每次处方量不超过3日极量，处方保存2年备查 D . 每次处方量不超过2日极量，处方保存1年备查 E . 每次处方量不超过3日极量，处方保存1年备查

A . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B . 国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方 C . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 D . 由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 E . 发现处方有疑问时，须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再行调配

A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志 B . 生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料 C . 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，在指定的供应部门购买 D . 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量 E . 擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告

A . 国家食品药品监督管理局 B . 中华人民共和国卫生部 C . 县级以上卫生行政部门 D . 各地方食品药品监督管理局 E . 卫生监督管理部门

A . 毒性药品只可由医院随意采购 B . 根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划 C . 毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准 D . 毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准 E . 毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买

A . 一般可根据检验报告书或产品合格证验收 B . 验收时应拆开内包装查看 C . 应存放于贵重药品库 D . 验收应由专人进行并由领导签字 E . 如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处

A . A、甲醛、苯、甲苯、丙酮 B . B、苯、甲醛、甲苯、丙酮 C . C、甲苯、甲醛、苯、丙酮

A . 标示量要准确无误，生产记录保存三年备查 B . 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品 C . 每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 D . 严防与其它药品混杂

A . A.卫生和计划生育委员会 B . B.国家中医药管理局 C . C.国家食品药品监督管理总局 D . D.国家发展和改革委员会 E . E.省、自治区、直辖市医药管理部门

A . 分为毒性中药品种和西药毒药品种 B . 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种 C . 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种 D . 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种 E . 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种

A . 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量 B . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 C . 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求 D . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 E . 处方一次有效，取药后处方保存2年备查

A．对于公开的竞争性谈判项目，采购文件发售时间应不少于3日 B．对于公开的询价采购项目，采购文件发售时间应不少于3日 C．对于公开的竞争性谈判、询价采购项目，自采购文件发售之日起至应答文件首次提交截止之日止，应不少于7日 D．对于邀请的竞争性谈判、询价采购项目，以及单一来源采购项目，采购文件发售时间应不少于1日 E．对于邀请的竞争性谈判、询价采购项目，以及单一来源采购项目，自采购文件发售之日起至应答文件首次提交截止之日止，应不少于3日

A．加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系 B．保障人民群众安全用药 C．规范药品生产流通 D．建立协调统一的医药卫生管理体制

A．A.治理对象是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品 B．B.治理原则是分级应对、分类管理、会商联动、保障供应 C．C.建立国家、省、地市、县四级监测预警机制和国家、省两级应对机制 D．D.治理只针对临床必需、用量小、交易价格偏低、企业停产或临床需求突然增加等问题

A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B．生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信即可在指定的供应部门购买 D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量