每批产品应当检查()和()平衡,确保()符合设定的限度。如有差异,必须查明原因,确认无潜在质量风险后,方可按照正常产品处理。

时间:2022-10-07 10:40:01 所属题库:GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库

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