下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是()。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别
下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述,正确的是()
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是()
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。
遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点,目前已知的遗传病大体可归纳为三大类即单基因遗传病、多基因遗传病、()
下列有关遗传信息传递过程的叙述中,正确的是()。
下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的有()
有人说“有致病基因也不一定患病”,下列哪些是该说法的证据?()①杂合子内的隐性致病基因②有的患者基因正常,仅仅是基因表达的蛋白质在加工或修饰过程中出现错误③人类的多基因遗传病,既与基因有关,又与环境和生活习惯有关④人类对基因结构及基因间相互作用尚缺乏足够的认识
人类基因组中常见的遗传变异类型有()。
下列有关遗传病的叙述中,正确的是()
用红果番茄(RR)作父本,黄果番茄(rr)作母本进行杂交,下列有关叙述中正确的是()①所结番茄全为黄果,遗传方式为细胞质遗传②杂交种子中胚的基因型是Rrr,含三个染色体组③由杂交种子长成的植株上结的全是红果④杂交种子中胚的基因型为Rr,种皮的基因型为rr
人类遗传学常用()方法来研究其单基因性状传递的规律。
下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是()。
人类遗传性疾病可分为 5 类:染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病和线粒体遗传病。
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须( )。
研究人类单基因遗传病较好的方法是:( )。
人类单基因遗传疾病是通过观察该疾病在家系中出现的传递规律(系谱法)来进行研究的
下列有关遗传与基因工程的叙述中,正确的是()
下列有关生物学研究方法的叙述中,正确的有()①用样方法调查植物种群密度时,取样的关键是随机取样。②调查土壤中小动物类群丰富度时用标志重捕法。③提取叶绿体中色素的原理是色素在滤纸条上扩散速度不同。④用培养基培养H7N9禽流感病毒,以便获得大量实验材料用于科学研究。⑤显微镜下观察有丝分裂所用的材料是紫色洋葱鳞片叶表皮细胞。⑥调查人群中某遗传病发病率时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。⑦摩尔根利
【单选题】人类基因组计划于1990年启动,2004年完成,下列人类基因组计划的说法中错误的是 A.中国承担了全部工程 1% 的测序工作 B.遗传图谱的绘制是人类基因组计划的目标之一 C.中国没有参与人类基因组计划 D.对遗传疾病的诊断和治疗具有指导作用
人类常见遗传病分类,包括单基因病、()、和染色体病。
下列哪种差异不属于人类基因组中的遗传变异()
美国国家人类基因组研究所确认人的X染色体上存在1098个编码蛋白质的基因,而Y染色体上仅有78个基因,其中54个基因在X染色体上存在等位基因。这些基因的异常常会导致伴性遗传病,下面有关叙述正确的是()
下面是人类某种遗传病(受一对等位基因B、b控制)的一个系谱。关于这种遗传病的下列推断中,是错误的()