关于"质控品"叙述不正确的是（）

A . 无或很小的基质效应 B . 最好来源于小牛或马血 C . 成分稳定 D . 添加剂及调制物少 E . 瓶子间变异小

A . 质控品具有含量已知或特性（阴、阳性）明确的特点 B . 质控品和标准品的基质最好与实际标本相同 C . 室内质控物的定值不必溯源至标准品 D . 标准品可以分为一级标准，二级标准和三级标准 E . 理想的标准品应该是纯的

A . 人血清基质 B . 无传染性 C . 反应速率应尽量与人血清不一致 D . 瓶间变异小 E . 冻干品复溶后稳定

A . A．质控品具有含量已知或特性(阴、阳性)明确的特点 B . B．质控品和标准品的基质最好与实际标本相同 C . C．室内质控物的定值不必溯源至标准品 D . D．标准品可以分为一级标准，二级标准和三级标准 E . E．理想的标准品应该是纯的

A . 血清或血浆的来源 B . 保存条件 C . 添加的稳定剂 D . 冷冻 E . 冻干

A . 无或很小的基质效应 B . 最好来源于小牛或马血 C . 成分稳定 D . 添加剂及调制物少 E . 瓶子间变异小

A . A．人血清基质 B . B．到实验室后的有效期应在2年以上 C . C．无传染性 D . D．添加剂和抑菌剂的数量尽可能少 E . E．瓶间变异小

A . 质控品就是用于质量控制目的的标本 B . 稳定性是质控品的重要指标 C . 根据分析项目的不同，质控品又包括血清、全血、尿、脑脊液、血气等多种基质成分 D . 同一批号的质控品间是没有差异的，这样才能准确反映日常检验操作的不精密度 E . 目前大多数实验室都是选择购买商品化的质控品

A . 含量确定的处于一定基质中的特性明确的物质 B . 含量已知、处于与实际标本相同基质中特性明确的物质 C . 质控品不一定是纯品 D . 质控品一般分高、中、低三种 E . 质控品必须具备良好稳定性

A . 含量已知 B . 与人血清基质相同 C . 分析物含量不一 D . 有较可靠的靶值或预期结果 E . 无传染危险性

A . 质控品的基质应尽可能与临床常规实验中的待测标本一致 B . 良好的稳定性 C . 无已知的传染危险性 D . 靶值或预期结果已定 E . 可单批大量获得

A . 含量确定的处于一定基质中的特性明确的物质 B . 含量已知、处于与实际标本相同基质中特性明确的物质 C . 质控品不一定是纯品 D . 质控品一般分高、中、低三种 E . 质控品必须具备良好稳定性

A . A．识别名 B . B．出厂日期 C . C．储存要求 D . D．制备日期和失效期 E . E．其它与正确使用有关的信息

A . 严格按质控品说明书操作，质控品要在与献血者标本同样测定条件下进行测定 B . 冻干质控品的复溶要确保所用溶剂的质量 C . 冻干质控品复溶时所加溶剂的量要准确，并尽量保持每次加入量的一致性 D . 冻干质控品复溶时应轻轻摇匀，使内容物完全溶解，切忌剧烈振摇 E . 质控品应严格按使用说明书规定的方法保存，不使用超过保质期的质控品

A . 识别名 B . 出厂日期 C . 储存要求 D . 制备日期和失效期 E . 其它与正确使用有关的信息

A . 含量确定的处于一定基质中的特性明确的物质 B . 含量已知、处于与实际标本相同基质中特性明确的物质 C . 质控品不一定是纯品 D . 质控品一般分高、中、低三种 E . 质控品必须具备良好稳定性

A . 质控品的基质应尽可能与临床常规实验中的待测标本一致 B . 良好的稳定性 C . 无已知的传染危险性 D . 靶值或预期结果已定 E . 可单批大量获得

A . 瓶间差小 B . 纯品并准确定量 C . 稳定 D . 无已知的传染危险性 E . 定性质控品预期结果已确定

A . A．若使用定值质控品的定值作为室内质量控制的靶值，要保证声称的定值和所用的方法学和仪器相匹配，并被实验室所证实 B . B．使用质控品时实验室要重复检测来决定每一批号质控品在本室的统计学参数 C . C．可以直接使用定值质控品的定值作为室内质量控制的靶值 D . D．质控品必须按患者标本那样进行检测 E . E．更换新批号的质控品，不需重新确立统计学参数

A．1，1 B．1，2 C．2，2 D．1，3

A、根据质控品物理性状可有冻干质控物、液体控制物和冰冻混合血清等 B、备一年的用量 C、血清基质，基质效应小，均一、稳定，瓶间差小 D、如无商品质控品，可自制 E、最少1level，最好2levels

A、稳定性好 B、有效期长 C、基质效应大 D、利开屏稳定性好