《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的？
一级召回是（）
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）
一级战备要求召回在外人员，实行全员在岗执勤。（）
一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在（）日内，二级召回在（）日内，三级召回在（）日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在（）内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定（）并组织实施，一级召回在（）小时内，二级召回在（）小时内，三级召回在（）小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
一级召回应为（）
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）
药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评估，药品召回总结报告应当提交给所在地的()。
三级召回在根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
一级召回：食用后已经或者可能导致严重健康损害甚至死亡的，食品生产者应当在知悉食品安全风险后（)小时内启动召回，并向县级以上地方食品药品监督管理部门报告《食品召回计划》。
药品生产企业在作出药品一级召回决定后，应在什么时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用（）
根据食品安全风险的严重和紧急程度，食品召回分为三级，一级召回需要在（）内启动
药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限，三级召回在（）
根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为三级,其中一级召回是指_______
一级召回制定召回计划的时间是（）
召回信息汇报要求：一级召回应（）形成书面报告
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案，三级召回应（）
实施三级召回应在（)内启动召回，（)内完成召回。
食品召回一级召回必须多少时间内召回（）
