卡托普利主要通过哪项作用产生降压效应（）

A . A．抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与ANGⅡ相反的作用 B . B．阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 C . C．兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 D . D．选择性阻断α1受体

A . 激动中枢与外周的α2受体 B . 妨碍递质的贮存而使递质耗竭 C . 抑制血管紧张素转化酶 D . 阻断α受体的作用 E . 抑制血管紧张素Ⅱ

A . 抑制前列腺素合成有关 B . 增加前列腺素的合成有关 C . 增加肾素的分泌有关 D . 抑制肾素的分泌有关 E . 抑制转肽酶有关

A . 正确 B . 错误

A . 抑制血管紧张素Ⅱ生成 B . 抑制血管紧张素与受体结合 C . 阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞，使心肌收缩力降低，外周血管扩张 D . 抑制钠、水重吸收，减少血容量，降低心排血量 E . 减慢心率，降低心排血量，抑制肾素释放

A . A.抑制血管紧张素与受体结合 B . B.抑制血管紧张素Ⅱ生成 C . C.抑制钠、水重吸收，减少血容量，降低心排血量 D . D.减慢心率，降低心排血量，抑制肾素释放 E . E.阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞，使心肌收缩力降低，外围血管扩张

A . A．抑制局部组织中肾素．血管紧张素．醛固酮系统 B . B．抑制循环中的肾素-血管紧张素，醛固酮系统 C . C．减少缓激肽的降解 D . D．阻滞钙通道，抑制Ca内流 E . E．抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放

A . 甲基多巴 B . 肼屈嗪 C . 哌唑嗪 D . 依那普利 E . 氢氯噻嗪

A . A．阻断AT1受体 B . B．阻断α1受体 C . C．阻断β受体 D . D．激动α2受体 E . E．抑制血管紧张素转换酶

A . 吲哚美辛抑制前列腺素的合成 B . 促进缓激肽的水解 C . 抑制缓激肽的水解 D . 排钠利尿 E . 直接舒张血管

A . 抑制整体RAAS的AngⅡ的生成 B . 抑制局部RAAS的AngⅡ的生成 C . 加速缓激肽的水解 D . 减少缓激肽的水解 E . 促进前列腺素的合成

A . A．卡托普利 B . B．酚妥拉明 C . C．乌拉地尔 D . D．可乐定 E . E．普萘洛尔

A . A.增加前列腺素的合成 B . B.增加肾素分泌 C . C.抑制前列腺素的合成 D . D.抑制缓激肽的水解 E . E.抑制肾素的分泌

A . 肼屈嗪 B . 硝普钠 C . 吲达帕胺 D . 氯沙坦 E . 依那普利

A . 抑制血管紧张素I转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少 B . 激活血管紧张素I转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成增多 C . 降低缓激肽的降解，增加缓激肽含量 D . 促进缓激肽的降解，减少缓激肽含量 E . 促进前列腺素的合成

A . A．利尿降压 B . B．血管扩张 C . C．钙拮抗 D . D．ACE抑制 E . E．α受体阻断

是 否

A.抑制血管紧张素转换酶 B.兴奋中枢α受体 C.阻断外周α受体 D.阻断外周β受体

A．哌唑嗪 B．氢氯噻嗪 C．硝苯地平 D．卡托普利 E．普萘洛尔

A．抑制血管紧张素转化酶 B．促进前列腺素E2的合成 C．增加缓激肽的降解 D．促进醛固酮的释放 E．抑制内源性阿片肽的水解