荧光原位杂交的应用范围除外（）

A . 组织切片的阳性对照 B . 组织切片的阴性对照 C . 探针的阴性对照（即杂交版中不含探针） D . 无关探针对照 E . 核酸酶消化对照

A . A.敏感、快速、同时显示多种颜色 B . B.省时、简捷、方便 C . C.经济、省时、快捷 D . D.特异、快速 E . E.定性、定位目的核酸片段

A . A．间期核FISH B . B．染色体FISH C . C．DNA纤维FISH D . D．比较基因组杂交 E . E．姐妹染色体互换实验

A . A.荧光原位杂交遵循碱基互补原则 B . FISH技术仅可以测定中期染色体的特异序列 C . 实施FISH研究或检测之前，需进行预试验 D . 新配制的RNA酶A（RNaseA.需进行预试验，以确定最佳作用时间 E . 检测后，样本应及时观察 F . 能同时分析完整细胞内多个遗传学位点

A . 蛋白质 B . 肽链 C . DNA D . RNA

A . A．抗原抗体反应 B . B．核酸碱基配对原则 C . C．氧化反应 D . D．还原反应 E . E．正负电荷结合

A . A.能对复杂组织中的单一细胞进行研究 B . 对于数量少且散在分布的细胞内DNA或RNA的研究更为方便 C . 可以从少量细胞中提取核酸，有利于检测微量的靶序列 D . 可完整地保持组织和细胞的形态 E . 可以对基因在细胞或染色体进行定位，还可以检测细菌或病毒感染并定位

A . 保持酶的活性，使酶联抗体易于连接到组织或细胞上 B . 保持组织结构的完整性，使抗体易于检测 C . 保持细胞形态结构，最大限度地保存细胞内的蛋白水平，使抗体易于进入组织或细胞 D . 保持细胞形态结构，最大限度地保存细胞内的DNA或RNA水平，使探针易于进入细胞或组织 E . 增强杂交信号，降低非特异性染色

A . A．杂交液不含探针 B . B．预杂交液不含探针 C . C．杂交液含有探针 D . D．预杂交液含有探针 E . E．杂交液和预杂交液均含探针

A . A.杂交液不含探针 B . B.预杂交液不含探针 C . C.杂交液含有探针 D . D.预杂交液含有探针 E . E.杂交液和预杂交液均含探针

A . A、多肽 B . B、脂类 C . C、糖类 D . D、核酸 E . E、以上都不是

A . A．需要基因的表达 B . B．事实上是按照碱基配对原则进行的检验技术 C . C．不能在正常细胞体中来进行 D . D．应该在液相中进行 E . E．可以对组织细胞进行一边培养一边进行操作

A . A.裂解－影印－变性和中和－杂交－检测 B . 裂解－影印－杂交－变性和中和－检测 C . 影印－裂解－变性和中和－杂交－检测 D . 影印－裂解－杂交－变性和中和－检测 E . 影印－变性和中和－裂解－杂交－检测

A . 各类细胞间期核非整倍体检测 B . 实体瘤染色体畸变 C . 染色体重排位点的确定 D . 基因定位 E . 基因序列分析

A . A．组织切片的阳性对照 B . B．组织切片的阴性对照 C . C．探针的阴性对照(即杂交版中不含探针) D . D．无关探针对照 E . E．核酸酶消化对照

A . 正确 B . 错误

A . 间期核FISH B . 染色体FISH C . DNA纤维FISH D . 比较基因组杂交 E . 姐妹染色体互换实验

检测病毒()。 A.免疫荧光ELISA B.免疫荧光中和实验 C.RT-PCR D.组织培养观察CPE中和实验 E.原位杂交病毒病的诊断可以从以下三个方面进行

B、对于数量少且散在分布的细胞内DNA或RNA的研究更为方便 C、可以从少量细胞中提取核酸，有利于检测微量的靶序列 D、可完整地保持组织和细胞的形态 E、可以对基因在细胞或染色体进行定位，还可以检测细菌或病毒感染并定位 菌落原位杂交的基本步骤是A、裂解－影印－变性和中和－杂交－检测 B、裂解－影印－杂交－变性和中和－检测 C、影印－裂解－变性和中和－杂交－检测 D、影印－裂解－杂交－变性和中和－检测 E、影印－变性和中和－裂解－杂交－检测