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下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中,叙述正确的是()
A . 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B . 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C . 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D . 粒径愈小,愈易溶解,吸收亦愈快
E . 溶解度小的药物,因在直肠中溶解得少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
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关于肺部吸收的叙述中,正确是()。
A . A.喷射的粒子越小,吸收越好
B . B.药物在肺泡中的溶解度越大,吸收越好
C . C.抛射剂的蒸气压越大,吸收越好
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下列关于影响药物经皮吸收的陈述,正确的是()
A . 基质对皮肤的水合作用大有利于吸收
B . 聚乙二醇对皮肤的渗透促进作用强
C . 解离型药物易渗透人皮肤,疗效好
D . 药物分子量大于600的易透皮吸收
E . 挥发油有较强的透皮促渗作用
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影响药物肺部吸收的药物因素不包括()
A . 脂溶性药物易吸收
B . 分子量小于2000的药物吸收快
C . 药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收
D . 2~3μm的粒子可到达肺部
E . 2~10μm的粒子可到达支气管与细支气管
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关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()
A . 一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B . 药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C . 高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D . 一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程不易进行
E . 一般而言,油脂性基质是水蒸发的屏障,可增加皮肤的水化作用,从而有利于经皮吸收
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关于肺部吸收的叙述错误的是()
A . 药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
B . 无首关效应
C . 药物水溶性越大,破收越快
D . 大分子药物吸收相对较慢
E . 粒子的大小影响药物达到的部位
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关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是()
A . 胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而大肠是药物吸收的主要部位
B . 弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
C . 主动转运很少受pH的影响
D . 弱酸性药物如水杨酸,在胃中吸收较差
E . 胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降
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关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是()
A . 脂溶性药物易通过巩膜,水溶性药物易通过角膜
B . 滴眼剂的表面张力小,则药物不易透过角膜
C . 增加黏度可减少刺激性,但不利于药物的吸收
D . 药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中,并由此经前房到达虹膜
E . 当渗透压和pH不适时,药物易随泪液排出
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关于药物在眼部吸收的叙述正确的是()
A . 脂溶性药物易通过巩膜,水溶性药物易通过角膜
B . 滴眼剂的表面张力小,则药物不易透过角膜
C . 增加黏度可减少刺激性,但不利于药物的吸收
D . 药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中,并由此经前房到达虹膜
E . 当渗透压和pH不适时,药物易随泪液排出
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关于肺部吸收的描述不正确的是()
A . 肺部给药吸收迅速
B . 肺部给药不受肝脏首过效应的影响
C . 药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收
D . 脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢
E . 分子量的大小对吸收无影响
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以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是()
A . 肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所
B . 肺部给药不受肝脏首关效应的影响
C . 越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收
D . 气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大
E . 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
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关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是()
A . 妊娠时胃酸分泌增多,胃肠活动减弱,使口服药物吸收减慢
B . 早孕呕吐也是影响药物吸收的原因
C . 妊娠期如需药物快速发挥作用,应当采用注射给药
D . 妊娠晚期血流动力学发生改变,可能影响皮下或肌内注射药物的吸收
E . 妊娠时心排出量增加,肺通气加大,这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收
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关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()
A . 一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B . 药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C . 高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D . 一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程不易进行
E . 一般而言,油脂性基质是水蒸发的屏障,可增加皮肤的水化作用,从而有利于经皮吸收
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患者,女性,63岁,诊断为支气管哮喘急性发作,使用布地奈德、沙丁胺醇吸入、氨茶碱静脉滴注治疗。第6天后,患者出现咳嗽咳痰,考虑合并肺部感染,关于抗菌药物选择,下列说法不正确的是()
A . 依诺沙星可抑制茶碱代谢
B . 左氧氟沙星与茶碱相互作用较小
C . 可使用大环内酯类药物如红霉素
D . 可使用头孢类口服剂型,与氨茶碱无明显药物相互作用
E . 可使用碳青霉烯类如亚胺培南
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下列关于肺部药物吸收的因素的影响,描述正确的是()
A . 水溶性药物易吸收
B . 脂溶性药物吸收较慢
C . 气雾剂或吸入剂给药时,影响药物到达部位是药物的溶解性
D . 大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E . 粒子粒径越小越有利于到达肺部,使药物能停留在肺部,发挥功效
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下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是
A . A、脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠粘膜迅速吸收
C . C、酸性药物pKa在4以下可被直肠粘膜迅速吸收
D . D、粒径愈小、愈易溶解,吸收亦愈快
E . E、溶解度小的药物,因在直肠中溶解得少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
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关于药物吸收,下列描述不正确的是:()
A . 舌下或直肠给药吸收少,起效慢
B . 药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C . 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
D . 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
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某患者,男性,28岁。由于上呼吸道感染,医生给其开具了大环内酯类抗菌药物,患者前来向药师咨询该药的服用时间。以下是药师关于食物对药物吸收的影响叙述,不正确的是()
A . 空腹服药,药物可迅速进入肠道,且不受食物影响,有利于吸收
B . 多数药物应在饭前半小时空腹状态下服用,有利于发挥作用
C . 大环内酯类抗菌药物宜在饭前服药,食后服用则吸收减少
D . 脂溶性强的药物在食后,尤其是油脂餐后吸收良好
E . 地高辛在餐前服用可增加药物的吸收
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关于药物剂型的吸收速率正确的是()。
A . 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B . 颗粒剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片剂
C . 溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>颗粒剂>包衣片剂
E . 溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂>包衣片剂
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下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是()
A . 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B . 碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C . 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D . 粒径愈小,愈易溶解,吸收亦愈快
E . 溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
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关于药物在眼部的吸收叙述正确的是
A、药物眼吸收只能通过巩膜吸收
B、滴眼剂的表面张力小,则不利于药物吸收
C、增加黏度不利于药物的吸收
D、药物分子小,不利于吸收
E、角膜受损时,眼部吸收的通透性增加
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关于药物的眼部吸收途径,描述正确的是()
A.绝大部分药物主要通过结膜途径吸收进入眼部
B.脂溶性药物通过跨细胞途径进入角膜
C.药物也可通过非角膜途径吸收,主要有结膜吸收和巩膜吸收
D.亲水性药物通过细胞旁途径进入角膜
E.药物通过滴眼的方式给药很难达到眼后部的作用靶点,通常采用巩膜内注射及系统给药方式