普鲁卡因胺与奎尼丁药理作用的不同点是（）

A . A．通过激动体内的阿片受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿效应 B . B．通过抑制神经突触对5－羟色胺的再吸收发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 C . C．通过减少去甲肾上腺素的降解发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 D . D．通过阻断胆碱能受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 E . E．通过抑制环氧化酶活性，抑制前列腺素合成，达到解热、消炎、镇痛和抗风湿作用

A . 轻度阻滞钠通道，抑制Na 内流 B . 升高动作电位0相上升速率和动作电位振幅 C . 降低动作电位0相上升速率和动作电位振幅 D . 减慢传导，降低浦肯野纤维自律性 E . 延长有效不应期及动作电位时程

A . 拟胆碱作用 B . 降低自律性 C . 减慢传导速度 D . 延长有效不应期

A . 正确 B . 错误

A . 通过激动体内的阿片受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿效应 B . 通过抑制神经突触对5－羟色胺的再吸收发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 C . 通过减少去甲肾上腺素的降解发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 D . 通过阻断胆碱能受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 E . 通过抑制环氧化酶活性，抑制前列腺素合成，达到解热、消炎、镇痛和抗风湿作用

A . 降低普肯耶纤维及工作肌细胞的自律性 B . 减慢传导 C . 仅对心室肌细胞钠通道有抑制作用 D . 抗胆碱，阻断外周α受体 E . 抑制钾外流，延长动作电位时程和有效不应期

A . 通透性和弥散性差 B . 毒副作用小 C . 作用时间短 D . 可协同磺胺类药物的抗菌作用 E . 偶可产生过敏反应

A . A．减慢传导速度 B . B．阻断α受体 C . C．降低自律性 D . D．延长ERP E . E．拟胆碱作用

A . 通透性和弥散性差 B . 毒副作用小 C . 作用时间短 D . 可协同磺胺类药物的抗菌作用 E . 偶可产生过敏反应

A . 降低自律性，延长有效不应期 B . 提高自律性，延长有效不应期 C . 延长有效不应期，加快传导 D . 降低自律性，加快传导 E . 提高自律性，减慢传导

A . 肝HMG-CoA还原酶活性降低 B . 胆汁酸在肠道的重吸收增加 C . 血中LDL水平增高 D . 脂溶性维生素吸收增加 E . 肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

A . 具有膜稳定作用 B . 能减慢心室传导 C . 可提高心室应激性，降低致颤阈 D . 消除折返激动

A . 适度抑制Na 内流，降低心肌自律性 B . 可使正常窦房结自律性明显降低 C . 竞争性阻断β受体，有抗胆碱作用 D . 可缩短动作电位时程 E . 可加快心脏传导速度

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 抑制钾内流 D . 阻断β受体 E . 延长动作电位时间

A . 奎尼丁 B . 氟卡尼 C . 胺碘酮 D . 普鲁卡因胺 E . 利多卡因

A . 正确 B . 错误

A . 通过激动体内的阿片受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿效应 B . 通过抑制神经突触对5－羟色胺的再吸收发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 C . 通过减少去甲肾上腺素的降解发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 D . 通过阻断胆碱能受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 E . 通过抑制环氧化酶活性，抑制前列腺素合成，达到解热、消炎、镇痛和抗风湿作用

A . 可使正常窦房结自律性明显降低 B . 直接作用于心肌，适度抑制Na 内流 C . 可缩短动作电位时程 D . 可加快心脏传导速度 E . 竞争性阻断N受体，有抗胆碱作用

A . A.抑制M胆碱受体 B . B.缩瞳 C . C.降低眼内压 D . D.调节痉挛 E . E.促进腺体分泌

A . 适度抑制Na内流 B . 轻度阻断Ca内流 C . 抗胆碱作用 D . α受体阻断作用 E . β受体阻断作用

主要作用是延长动作电位时程和有效不应期的抗心律失常药物是() A．奎尼丁 B．维拉帕米 C．利多卡因 D．普萘洛尔 E．胺碘酮

A．抑制钠内流 B．抑制钙内流 C．抑制钾内流 D．阻断β受体 E．延长动作电位时间

A．降低自律性 B．加快传导速度 C．相对延长有效不应期 D．减慢传导 E．以上均不对