利多卡因的药理作用不包括：（）。

A . A．10 B . B．5 C . C．3 D . D．20 E . E．15

A . A．低浓度时可产生感觉运动分离阻滞 B . B．穿透力强，弥散性好 C . C．起效快，注射后3～5min起效 D . D．作用时间短，一般维持45～60min E . E．一次用量不超过7mg／kg

A . A．要弱 B . B．一样 C . C．强1倍 D . D．强2倍 E . E．强3倍

A . A．镇静 B . B．止吐 C . C．抗焦虑 D . D．降压 E . E．遗忘

A . 使4相除极速率下降和减少复极不均一性，能提高致颤阈 B . 促进细胞K+外流，缩短复极过程，且以缩短APD更为显著 C . 对窦房结自律性没有影响，仅在其功能失常时才有抑制作用 D . 减慢房室结传导 E . 降低自律性

A . A.与氟哌啶醇相比，其效力更强，起效更快，作用持续时间较短 B . B.其镇吐作用为氯丙嗪的700倍 C . C.静脉注射后5～8分钟生效，最佳效应持续时间约3～6小时 D . D.不能增强巴比妥类和麻醉性镇静药的效应 E . E.可增强巴比妥类和麻醉性镇痛药的效应

A . 低浓度时可产生感觉运动分离阻滞 B . 穿透力强，弥散性好 C . 起效快，注射后3～5min起效 D . 作用时间短，一般维持45～60min E . 一次用量不超过7mg／kg

A . 镇静 B . 止吐 C . 抗焦虑 D . 降压 E . 遗忘

A . 是窄谱抗心律失常药 B . 能缩短普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期 C . 对传导速度的作用，受细胞外液K 浓度的影响 D . 对心肌的直接作用是抑Na 内流。促K 外流 E . 治疗剂量就能降低窦房结的自律性

A . 10 B . 5 C . 3 D . 20 E . 15

A . 羧甲基纤维素钠 B . 琥珀胆碱 C . 去甲肾上腺素 D . 阿托品 E . 肾上腺素

A . A．与氟哌啶醇相比，其效力更强，起效更快，作用持续时间较短 B . B．其镇吐作用为氯丙嗪的700倍 C . C．静脉注射后5～8分钟生效，最佳效应持续时间约3～6小时 D . D．不能增强巴比妥类和麻醉性镇静药的效应 E . E．可增强巴比妥类和麻醉性镇痛药的效应

A . 心肌梗死致室性心律失常 B . 强心苷中毒致室性心律失常 C . 心室纤颤 D . 室性早搏 E . 心房纤颤

A . 膜稳定作用为主的药物 B . 兴奋迷走神经 C . 抑制钙内流 D . 延长动作电位时间 E . 促进钾外流

A . 要弱 B . 一样 C . 强1倍 D . 强2倍 E . 强3倍

A . A.抑制4相Na 内流 B . B.促进K 外流 C . C.相对延长ERP D . D.大剂量时传导明显加快 E . E.治疗剂量对心房肌和窦房结无明显影响

A．促进4位相钾离子外流 B．促进3位相钾离子外流 C．该药对钠离子通透性亦提高 D．对钾离子通透性远远大于钠离子通透性 E．阻止4位相钠内流

A.传导阻滞 B.低血压 C.抽搐 D.心脏停搏 E.呼吸深快