发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,在()内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
接种单位应当根据预防接种工作的需要,制定()疫苗的需求计划和()疫苗的购买计划,并向县级人民政府卫生主管部门和县级疾病预防控制机构报告。
县级疾病预防控制机构对需要调查的疑似预防接种异常反应进行调查,调查开始后()初步完成疑似预防接种异常反应个案调查表?
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,县级卫生行政部门和药品监督管理部门在()内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
受种者或其监护人申请预防接种异常反应补偿时,应当向所在地县级卫生行政部门提交以下材料:()
在群体性预防接种过程中出现疑似预防接种异常反应发行频率明显增高时,立即向当地卫生和()主管部门报告,并()。
需要对诊断为预防接种异常反应进行致残等级确认的,由申请人向哪一级组织或部门申请?()
申请人自接到县级卫生行政部门出具的《预防接种异常反应一次性补偿通知书》后()内,应当与县级卫生行政部门签订一次性补偿协议。
疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门.药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后()日内完成调查诊断。
接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告?()
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,责任报告单位和报告人应当在发现后()内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
县级以上卫生行政部门接到疑似预防接种异常反应的报告后,对需要进行调查诊断的;或收到预防接种异常反应调查诊断的申请,应在()日内交由县级疾病预防机构开展调查诊断工作。
受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起一年内,向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
预防接种异常反应补偿相关材料由县级卫生行政部门保存,期限不得少于()年。
受种方经诊断或鉴定明确为预防接种异常反应的,应在收到预防接种异常反应诊断或鉴定结论之日起()内,向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应补偿申请。逾期不予受理。
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、()疑似预防接种异常反应、()的疑似预防接种异常反应时,在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
下列哪几方()对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起60日内,向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
因接种二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以一次性补偿的,当事人或其监护人凭预防接种异常反应调查诊断或鉴定证明,向()提出申请。
申请人自接到县级卫生行政部门出具的预防接种异常反应经济补偿通知书后的()内,若同意卫生行政部门核准的经济补偿数额,应当与县级卫生行政部门签订经济补偿协议。
受种者或其监护人应在收到预防接种异常反应调查诊断或者鉴定结论之日起()内,向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请。
发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的,经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。
接种单位及其医疗卫生人员发现该患儿的预防接种异常反应时应立即报告所在地的哪一级别人民政府卫生主管部门()
发现怀疑与预防接种有关的死亡案例,责任报告单位和报告人应当在发现后()向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,责任报告单位和报告人应当在发现后()小时内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告