加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的（）倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限的（）%。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中，进行加标回收实验时，六次分析结果的回收率应大于70％，标准偏差小于±15％。
荷兰EP公司磺胺二甲基嘧啶检测试剂盒法试剂盒加标回收率=[（加标样品测定值-本底样品测定值）÷加标量]100%。
加标回收率计算公式：加标回收率=[（）。÷加标量]×100%（）。
加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，不需要注意对样品容积的影响。
氯霉素试剂盒加标回收率的范围是（）。
加标物质的形态应该和待测物的形态相同。（）
当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围。
进行加标回收率测定时，下列注意事项中正确的是（）。
在电位分析中，通常测定的应是待测物的活度，但采用标准加入法测定时，由于加人了大量强电解质，所以测定的是待测物的浓度而不是活度。
在加标回收率试验中，决定加标量的依据是（）
某水样加标后的测定值为200ug，试样测定值为104ug，加标值为100ug，其加标回收率为（）
四环素类药物的定量检测—酶联免疫分析法加标回收率在（），该批次试剂盒可以使用。
测定某试样中Fe时，加标后的测定值为150μg，试样测定值为104μg，加标值为50μg，其加标回收率为（）。
加标回收率计算公式：[（加标样品测定值-本底样品测定值）/加标量]*100%。
使用“内标法”进行气相色谱定量分析时，选择内标物应注意其结构．性质与待测物相近且含量准确已知，此外还应注意（）。
原子吸收进行回收率测定时，加标量不得大于样品中待测含量的（）倍。
进行加标回收率测定时，加标的原则是加标浓度合理。
在任何情况下加标量均不得大于待测物含量3倍。
待测物在样品分析过程中损失越少，回收率越高。
仪器分析中称产生10倍噪声信号时待测物的浓度值为（）
【判断题】待测物在样品分析过程中损失越少，回收率越高。
某试样加标后的测定值为200ug,试样测定值为104ug,加标值为100ug,其加标回收率为()。
测定某试样中Fe时，加标后的测定值为150g，试样测定值为104g，加标值为50g，其加标回收率为（）
