《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为包括()

A . 配备常用药品和急救药品以外的其他药品 B . 配备常用药品和急救药品 C . 配备中成药 D . 配备非处方药以外的药品 E . 使用中药饮片

A . 占用基本农田建窑、建房、建坟、挖砂、采石、采矿、取土、堆放固体废弃物或者从事其他活动破坏基本农田，毁坏种植条件 B . 未经批准或者采取欺骗手段骗取批准，非法占用基本农田的 C . 非法批准占用基本农田的 D . 超过批准数量，非法占用基本农田的 E . 买卖或者以其他形式非法转让基本农田的

A . 必须印有或者贴有标签 B . 中药饮片标识，药材拉丁文名称与使用说明书 C . 药品专用标识 D . 必须注明生产企业、产品批号、生产日期 E . 必须注明品名、规格、产地

A . 中药饮片标识 B . 批准文号 C . 标签 D . 英文名称 E . 禁忌内容

A . 用于血源筛查的体外诊断试剂 B . 血液制品 C . 疫苗类制品 D . 计生药品 E . 首次在中国销售的药品

A . 必须没收 B . 必须销毁 C . 不得使用 D . 不得销售

A . A.警告，责令限期改正 B . B.责令停业整顿 C . C.处以2万元罚款 D . D.没收购进的药品 E . E.吊销《药品经营许可证》

A . A.配备依法经过资格认定的药学技术人员 B . 建立并执行进货检查验收制度 C . 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，有真实完整的药品购进记录 D . 药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量处方，应当拒绝调配 E . 制定和执行药品保管制度，采取必要的保管措施，保证药品质量

A . 疫苗类制品 B . 血液制品 C . 用于血源筛查的体外诊断试剂 D . 抗生素 E . 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

A . 正确 B . 错误

A . A、没收其销售或者使用的假药、劣药 B . B、没收其违法所得 C . C、处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 D . D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚

A . A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的 B . B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的 C . C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的 D . D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的

A . 中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器 B . 包装不符合规定的中药饮片，不得销售 C . 中药饮片包装必须印有或者贴有标签 D . 中药饮片标签应注明品名、产地 E . 中药饮片标签应注明规格、用法用量

A . 生产、经营具有垄断性的药品 B . 所有中成药 C . 所有二类精神药品 D . 列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品 E . 所有民族药

A . 警告，责令限期改正 B . 责令停业整顿 C . 依法予以取缔，没收药品和违法所得 D . 处违法销售药品货值金额2倍以上 5倍以下罚款 E . 构成犯罪的，依法追究刑事责任

A . 产地 B . 生产企业 C . 产品批号 D . 药品批准文号 E . 生产日期

A . 警告，责令改正 B . 构成犯罪的，依法追究刑事责任 C . 依法予以取缔，没收药品和违法所得 D . 处涉案药品货值金额2至5倍以下罚款 E . 直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动

A．生产、销售的生物制品，血液制品属于假药，劣药的 B．药品经营企业变更许可事项，而未办理变更登记手续的 C．对查封、扣押药物进行严密保护的 D．生产没有国家药品标准的中药饮片 E．药品生产企业变更许可事项，而未办理变更登记手续的

A．特殊管理药品 B．血液制品 C．避孕药品 D．急救药品

A．签订的购进合同 B．编制采购计划和记录 C．价格清单记录 D．经过检验的记录 E．真实、完整的药品购进记录

A．交通不便的边远地区集市贸易市场没有药品零售企业 B．设点企业是当地药品零售企业 C．经设点企业所在地县（市）药品监督管理机构批准 D．到工商行政管理部门办理登记注册 E．在批准经营的药品范围内销售非处方药品